24 K. Feist u. GL Saadstede: ' Palma tin und C'olumbamin. 



indes nicht, aus der kleinen Menge eine krystallisierte Verbindung 

 zu erhalten. Aus Materialmangel wurde der Versuch zunächst nicht 

 in größerem Umfange ausgeführt. 



3. Columbamin (Jalrorrhizin). 



Bisulfat des C o 1 u m b a m i n - M e t h y 1 ä t h e r s 



C 22 H 24 N0 5 HS0 4 . 



Das bisher nicht beschriebene Salz wurde aus der vom Palmatin- 



Jodid getrennten alkalischen Flüssigkeit in der früher 1 ) beschriebenen 



Weise gewonnen. Teilweise stand ein im Laufe der Zeit hergestelltes 



Präparat zur Verfügung. Nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol 



bildet es derbe, gelbrote Krystalle, die. bei 183° unter Aufschäumen 



zu einer rotbraunen Flüssigkeit schmelzen., 



Trockenverlust bei 100°. 



1. 0,2945 g verloren 0,0146 g = 4,96%. 



2. 0,4375 g verloren 0,0160 g = 3,66%. 



Der Trockenverlust besteht wahrscheinlich aus Alkohol. 

 Zur Ermittelung der Reinheit wurde eine Schwefelbestimmung 

 nach C a r i u s ausgeführt. 



1. 0.2789 g der bei 100° getrockneten Substanz gaben 0,1243 g 

 BaS0 4 = 6,1% S. 



2. 0.3215 g gaben 0,1460 g BaS0 4 = 6,2% S. 



Gefunden : • Berechnet für 



1. 2. Co.,H. 24 N0 5 HS0 4 : 



S 6.1 6.2 6.7",, 



Oxydation el e s Columbamin-Methyläther- 

 B i s ulf a t e s. 

 Das der Zusammensetzung entsprechende saure Sulfat wurde 

 in der beim Palmatin eingehend beschriebenen Weise der Oxydation 

 unterworfen. Der aus alkalischer Lösung gewonnene Auszug blieb 

 unbeachtet, da hieraus bereits Corydaldin isoliert worden war ; 

 dagegen wurde das avis saurer Lösung erhaltene Produkt weiter 

 bearbeitet. 



Aus saurer Lösung erhaltene Oxydations- 

 p r o d u k t e. 

 Auch hier mußte, um einen krystallisierten Körper aus. den 

 amorphen Massen abzuscheiden, die Fraktion gänzlich frei von 



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