K. Feist u. G. Sandst«de: Palmatin und Columbamin. 20 



a) Aus Gallussäure gewonnene Gallokar bonsäure. 



Sie bildet farblose, weiche Nadeln, die übereinstimmend mit 



früheren Angaben bei 140 — 150° etwas zusammensintern und bei 



283° unscharf schmelzen. Die Reinheit ergab sich aus den folgenden 



Analysen. 



, Wassergehalt. 



1. 0,2000 g verloren bei 100° 0,0409 g = 20,4% H 2 0- 



2. 0,3284 g verloren bei 100° 0,0667 g = 20,3% H 2 0. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C 8 H 6 7 + 3 HoO: 



H 2 20,4 20,3 20,2% 



Elementaranalyse. 

 0,2037 g der wasserfreien Säure gaben 0,0509 g H 2 = 2-8% H 

 und 0,3368 g C0 2 = 45,1% C. 



Gefunden: Berechnet für C 8 H 6 7 : 



H 2,8 - 2,8% 



C 45.1 44,9% 



b) Aus Pyrogallokärbonsäure hergestellte Gallokarbonsäure. 

 Das Präparat glich völlig dem aus Gallussäure gewonnenen 

 und zeigte auch denselben Schmelzpunkt. 



Wassergehalt. 



1. 0,2560 g verloren bei 100° 0,0523 g = 20,4% H 2 0. 



2. 0,2892 g verloren bei 100° 0,0585 g = 20,3% H 2 0. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C 8 H 6 7 + 3H 2 0: 



H 2 20,4 20,3 20,2% 



Elementaranalyse. 

 0,2307 g der wasserfreien Säure gaben 0,0538 g H 2 = 2,6% H 

 und 0,3807 g C0 2 = 45,0% C. 



Gefunden: Berechnet für C 8 H 6 7 : 



H 2,6 2,8% 



C 45,0 , 44,9% 



Demnach war sowohl aus Gallussäure als auch aus Pyrogallo- 

 kärbonsäure Gallokarbonsäure von gleicher Zusammensetzung und 

 gleichem Schmelzpunkte entstanden. Irgend ein Unterschied konnte 

 nicht beobachtet werden. Das Krystallwasser der Säure läßt sich 

 entgegen den Literaturangaben 1 ) durch Trocknen bei 100° ent- 

 fernen. 



Der Versuch, Gallokarbonsäure in ein Anhydrid zu verwandeln, 

 gelang nicht. Beim höheren Erhitzen der getrockneten Säure komite 



*) Beilstein, 3. Aufl.. Bd. IT, 2043. (Nach S e n h o f e r 

 und Brunn er, M. 1, 468). 



