AI . Freund und K. G-aufl: Cytisin. 



Gefunden im Mittel : 

 C = 71,38% 

 H = 7,52% 



Nach Freunds Formel kommt also dem Produkt diese 

 Formel zu: 



OH H H 



\/ I 



C C 



H,— V-^^tf* 



H 



C. 



XV(=JX). H t — tt^ 



Nf 

 H, - cl 



H H OH 

 I \/ 



c c 

 ? ><r^^c— h. 



c 



IC H ci 



C J, Cl C|| 



rill 



^Jc-h 



In 

 \Jq - h, h 2 - cL^ ^Jc - H, 



N N 



H H' C| 



C^, CH S 



C 12 H ia N 2 . y 2 c 



o ein Methylen-di-Methylcytisin. 



Darstellung und Umlagerung von 

 1.8-Dimethyl-l, 2, 3, 4-Tetrahydroehinolin. 



Als Ausgangsmaterial diente ' o-Toluchinolin, das bei noch- 

 maligem Abdestillier en bei 247,5° überging. 



Um hieraus das Jodmethylat zu erhalten, wurden 1 Mol. Base 

 und 1% Mol. Jodmethyl etwa 2 Stunden in einer Bombe im Wasser- 

 bad erhitzt. Die Ausbeute war recht schlecht. Deshalb wurden 

 weitere Bomben mit der dreifachen Menge Jodmethyl beschickt 

 und (i Stunden in Ullmannröhreji ;mf N() bis 150° erhitzt, wobei 



