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 , ' XVI. C 12 H 15 N.!SO a 



CH 3 j \80 4 .CH 3 

 CH 3 



Berechnet: S0 4 = ^."i.?",, 



Gefunden: 35,78%. 



Angewandte Substanz = 0,20(5!. 

 Gefunden BaSG 4 = 0,1792. ' 



Dieses einmal aus Methylalkohol umkrystallisierte Methyl - 

 toluchinolinmethylsiüfat wurde in 30%iger Schwefelsäure gelöst 

 and elcktrolytisch reduziert, wobei besonders auf sorgfältigste Reini- 

 gung und Formierung der Gefäße zu achten ist (am besten durch 

 Benutzung einer Hilfskathode, auf die man erst die Verunreini- 

 gungen von Anode und Kathode durch Umschaltung wandern läßt). 

 Zur kontinuierlichen Stromleitung diente Bleiacetat und zur Schaiun- 

 hcmmung Methylalkohol. Für sämtliche Versuche wurde derselbe 

 Becher von etwa 270 cem benutzt; nach vollendeter Reduktion 

 wurde die saure Lösung alkalisch gemacht, mit Aether ausgeschüttelt, 

 dieser abdestilliert und die Base allein fraktioniert. Die Haupt- 

 menge ging bei 247 — 48° über. 



Da sich in einer Arbeit von J. vonBra u n und E. A u s t 1 ) 

 Angaben über dieses Reduktionsprodukt, das o-Methylkairolin, 

 finden, so wurde zum Vergleich das Pikrat und das Platindoppel- 

 salz der Base hergestellt 2 ). Das Pikrat bildete prächtige, rote 

 Krystalle, die dem bloßen Auge als Nadeln erscheinen, unter dem 

 Mikroskop aber zeigte sich, daß sie aus lauter viereckigen Blättchen 

 bestehen, die eigenartig zu Trauben und fingerförmigen Gebilden 

 zusammengeschoben sind. Der Schmelzpunkt lag bei 156°, wie 

 auch von B r a u n angibt, während Speyer 160° fand, was 

 aber zu hoch ist, weil bei 156° jedesmal die Zersetzung, die bei 153° 

 beginnt, vollendet ist. Das Platindoppelsalz lag in der Mitte zwischen 

 den Daten vonBrau n's (208°) und Speye r's (223°) bei 211°. 

 Im Anschluß hieran sei noch auf die oben angegebene Darstellungs- 

 weise des Jodmethylats aus Toluchinolin und Jodmethyl in Ulimann- 

 röhren bei 140 — 150° hingewiesen, die fast theoretische Ausbeute 

 liefert, während v o n B r a u n bei 100° noch 20% unverarbeitetes 



') Ber. 1016, 510. 



2 ) von Braun hat anscheinend die Arbeit von Freund 

 und S p e y e r übersehen. 



Arch.' d. Pharm. CCLVI. Bds. 1. Heft. 4 



