58 K. (Jlrici: Conessin. 



stoffgehalt und höherem Stickst'offgehalt. Er vermutete infolge- 

 dessen die Anwesenheit verschiedener Älkaloide in den von ihm 

 verarbeiteten Samen. Die Resultate der Arbeit War necke's 

 sind im allgemeinen dieselben, wie die von Polstorff und 

 Schirmer gefundenen. Das Wrightin schmilzt bei 122° C. 

 (unkorrigiert) und hat dieselben Eigenschaften wie das Conessin. 

 Die Analysen entsprechen ebenfalls der Formel C 24 H 4(V N* 2 . 

 Wa rnecke gibt die Möglichkeit zu, daß Wrightin kein einheit- 

 licher Körper, sondern ein Gemisch homologer Älkaloide sei. 

 Eine Trennung in dieser Hinsicht ist von ihm nicht vorgenommen. 

 Hingegen stellt er die reduzierenden Eigenschaften des Wrightins 

 gegen Jodsäure fest und nimmt für das von ihm Oxy wrigh t in 

 genannte Oxydationsprodukt die gemischte Formel 



4 Mol. C 12 H 21 N0 + 1 Mol. C ]3 H 19 N0 2 



an. Den Namen Wrightin hatte schon Stenhouse für sein 

 Rcsionoid aus indischem Holarrhena£amen eingeführt, weil man 

 früher annahm, die Stammpflanze der indischen Semina Wrightiae, 

 als solche kamen sie in den Handel, wäre Wrightia antidyssentericü 

 Brown. Die Veröffentlichungen B 1 o n d e 1 ' s 1 ) zeigten dann, daß 

 hiei- ein Irrtum vorlag, und daß nicht Wrightia antidyssenteripa f 

 die gar kein Alkaloid enthält, sondern Holarrhena antidyssento ica 

 die Stammpflanze der indischen Samen und Rinele ist. Die Be- 

 zeichnung Wrightin für das von Wa rnecke gefundene Alkaloid 

 .dürfte demnach hinfällig sein. Eine weitere Abhandlung 

 P o 1 s t o r f f s 2 ) behandelt die Darstellung des Conessins aus 

 ostindischen Samen und liefert elen Nachweis, daß Conessin aus 

 indischen Samen und aus afrikanischer Rinde identische Älkaloide 

 sind. Anknüpfend an diese Arbeiten verarbeitete ich einen größeren 

 Posten der Rinde von Holarrhena africana D. C. Dabei stellte sich 

 heraus, daß sowohl Polstorff und Schirmer, wie auch 

 Wa rnecke keine einheitliche Verbindung \mter Händen gehabt 

 haben.. Es ist mir gelungen aus elem Conessin vom Schmelzpunkt 

 121,5° C. ein Alkaloid von schöner, gänzlich vom Basengemisch, 

 als solches darf ich das Conessin vom Schmelzpunkt 121,5° C. 

 jetzt wohl bezeichnen, verschiedener Krystallform herzustellen, 

 das den Schmelzpunkt 125° C. besitzt und für das ich den alten 



1 ) Blondel, Journal de Pharmacie et de Chemie tojne XV!.. 

 p. 1501, und Archiv der Pharmazie ISST. 



2 ) K. Polstorff, (Teber Conessiji< Ber. d. d. chenv. Ges., 

 Jahrg. XIX, S. 1682. 



