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Namen Conessin beibehalten möchte, da es den größten Teil 

 dv> E5asengemisch.es ausmacht. Die Elementaranalyse, sowie eine 

 Reihe von Salzen ergaben die Formel (' 2: .rl.. s X : , und das Molekular- 

 gewicht 342. 



Die neue Base ist bitertiär. Ebenso wie von War necke, 

 wurde auch von mir eine Oxydation des Conessins mit Jodsäure 

 ausgeführt, hierbei jedoch ein Oxydationsprodukt erhalten, dessen 

 Zusamm< nsetzung, speziell dessen hoher Wasserstoffgehalt die 

 Annahme zuließ, daß nicht einfach 2 Wasserstoffatome angelagert 

 wurden, sondern daß 2 Hydroxylgruppen in das Alkaloid ein- 

 getreten waren, ein Beweis, daß im Conessin eine leicht aufschließ- 

 bare Doppelverbindung vorhanden ist. 



Während War necke für sein Oxydationsprodukt die 

 gemischte Formel 4 Mol. ci 2 H 21 NÜ + 1 Mol. C 12 H 19 N0 2 aufstellte. 

 kann ich für das Dioxyconessin die Formel C 23 H 3 gN 2 (OH) 2 

 mit ziemlicher Bestimmtheit annehmen. Es gelang leider nicht 

 durch die gewöhnliche Methede der Anlagerung von Benzoyl C 6 H 5 ( !0 

 mittels Benzoylchlorid.s an die Hydroxylgruppen des Oxyconessms 

 den experimentellen Beweis für diese Behauptung zu erbringen, 

 da die geringe Menge des zur Verfügung stehenden Materials nur 

 einige kleine Versuche zuließ, die keine positiven Resultate ergaben, 

 hingegen spricht für diese Behauptung die Tatsache, daß in der Kälte 

 2 Atome Brom in Eisessiglösung glatt aufgenommen wurden. Außer 

 dem eigentlichen Conessin konnten noch 2 weitere Basen, wenn auch 

 nur in geringer Menge, aus dem Conessin vom Schmelzpunkt 

 121,5° C. isoliert werden. Beide mußten allerdings, da sie in anderer 

 Form nicht für die Analyse tauglich erhalten werden konnten, als* 

 Platindoppelsalze bestimmt werden. 



Für die eine dieser Basen konnte aus dem erhaltenen Analysen- 

 material mit großer Wahrscheinlichkeit die Formel C 25 H 42 N 2 auf- 

 gestellt werden. Leider stieß ich bei der Reindarstellung dieser 

 Ba-e, wie im experimentellen Teil näher gezeigt werden wird, auf 

 große Schwierigkeiten. Es wurden verschiedene Reinigungsme- 

 thoden ohne Erfolg versucht, wobei große Verluste an Material 

 sich nicht vermeiden ließen. Ein Gemisch äquimolekularer Mengen 

 der Verbindungen 23 H 38 N 2 und C^H^N, würde der früher von 

 Polstorff und Schi r m e r , sowie der von Warnecke 

 unabhängig von diesen beiden gefundenen Formeln C 24 H 40 N 2 ent- 

 sprechen, und es ist vielleicht die Annahme berechtigt, daß die bei 

 121,5° C. schmelzende Base aus einer molekularen Verbindung 

 dieser beiden homologen Basen besteht, welche, wenn beim l/m- 

 krystallisieren derselben die gleichen Abscheidungsbedingungen 



