F. Ulrici: ConeBsüi. <i I 



Ich habe deshalb das mit Ammoniak gefällte Alkaloid nicht ge- 

 sammelt, sondern die ammoniakalischen Flüssigkeiten etwa fünf- 

 mal mit ammoniakarischem Aether ausgeschüttelt. Nach dem 

 Abdestillieren des Aethers erhielt ich das Alkaloid als eine je nach 

 dem Grade der Reinheit braun bis gelblich gefärbte zähe Masse, 

 der durch Erhitzen auf dem Wasser bade und mehrtägiges Stehen- 

 lassen an der Luft die letzten Aetherreste entzogen wurden. Trotzdem 

 ließ sich nur ein geringer Teil des gewonnenen Alkaloids direkt aus 

 verdünntem Alkohol krystallisieren. Die Hauptmenge mußte nach 

 folgendem Verfahren gereinigt werden. Das unreine Alkaloid wurde 

 unter Erwärmen auf dem Wasserbade so lange mit verdünnter Essig- 

 säure versetzt, bis die Lösung schwach sauer war. Ein Teil der 

 Verunreinigungen blieb ungelöst. Nach dem Erkalten wurden 

 einige Tropfen Bleiessig zugesetzt und die Flüssigkeit einige Stunden 

 stehen gelassen. In die filtrierte Flüssigkeit wurde kalter Schwefel- 

 wasserstoff eingeleitet. Das Bleisulfid reißt einen großen Teil der 

 Verunreinigungen mit zu Boden und zwar ist dies in der kalten 

 Lösung bedeutend vollständiger der Fall als in erwärmten Lösungen. 

 Nach Verjagen des überschüssigen Schwefelwasserstoffes wird das 

 Alkaloid aus der nunmehr farblosen Flüssigkeit als weißer, käsiger 

 Niederschlag gefällt, gesammelt und gewaschen. Die Mutterlaugen 

 wurden mit Aether ausgeschüttelt, das von allen Verunreinigungen 

 befreite Alkaloid wurde bis zur Lösung mit starkem Alkohole auf 

 dem Wasserbade erwärmt, Wasser bis zur eben beginnenden Trübung 

 hinzugefügt und die Flüssigkeit, falls sie noch gefärbt war, mit 

 Tierkohle entfärbt. Die beim Erkalten sich ausscheidenden Nadeln 

 wurden in derselben Weise durch mehrmaliges Umkrystallisieren 

 gereinigt, bis schließlich beim Krystallisieren aus viel Alkohol und 

 Wasser blendend weiße Nadeln erhalten wurden, die den konstanten 

 Schmelzpunkt 121,5° C. zeigten. Die Analyse dieses Körpers zeigte, 

 daß ich das von Polstorff schon früher dargestellte Conessin 

 erhalten hatte. Das Conessin ist schwer verbrermbar, beim Ver- 

 brennen mit Kupferoxyd konnte ich keine gleichmäßigen Resultate 

 erzielen. 



Dies gelang erst, als ich die Substanz in langer Schicht mit 

 feinem Bleichromat gemischt, verbrannte. 



Die Analyse der über Schwefelsäure getrockneten Base ergab : 



0,1538 g trockener Substanz lieferten 0,457 g C0 2 , entsprechend 

 0,12466 C =81,09% C und 0,1540 g H,0, entsprechend 0,01721 H = 

 1 1,19% K. 



0jl618 g Substanz ergaben (nacl Dumas) bei 28 ° C und 

 748 mm Druck 12,2 ccm N, entsprechend 8,14% N. 



