02 F. CJlrici: ( ionossin. 



Conessin C 23 H 38 N 2 . Schmelzpunkt 125° C. = 342. 



Wenn man Conessin vom Schmelzpunkt 121,5° C. in möglichst 

 wenig nicht zu verdünntem Alkohol löst und diese Lösung in lose 

 bedecktem Becherglase in gelinder Wärme, am besten auf einem 

 Dampfkessel, stehen läßt, scheiden sich nach mehreren Stunden 

 derbe Krystalle ab, die nach mehrmaligem Umkrystallisieren ans 

 mäßig konzentriertem Alkohole den konstanten Schmelzpunkt 

 125° C. zeigen. Die Krystallisation der Mutterlauge muß rechtzeitig 

 unterbrochen werden, weil sonst auch Abscheidung einer öligen Base 

 erfolgt. Es wurden etwa 30 g dieser Base erhalten. Die Abscheidung 

 in gelinder Wärme war nötig, da sonst leicht wieder Abscheidung 

 der Base vom Schmelzpunkt 121,5° C. in Nadelform erfolgt. 



Für die neue Base behielt ich den Namen Cone 3 sin bei, 

 da sie den größten Teil des Gemisches ausmachte. Das Conessin 

 vom Schmelzpunkt 125° C. bildet verhältnismäßig große, sehr 

 regelmäßig ausgebildete, würfelförmige Krystalle, die fast farblos 

 sind. Bei gewissen Konzentrationsverhältnissen der alkoholischen 

 Lösung scheidet sich die Base in der Kälte in Form derber Nadeln 

 aus. Die Würfelform scheint nicht beständig zu sein, da die Krystalle 

 nach kürzerer oder längerer Zeit trübe werden und zerfallen. 



Das Conessin ist sehr leicht löslich in Alkohol, Aether, Benzol 

 und allen gewöhnlichen Lösungsmitteln mit Ausnahme von Wasser. 

 Bei 125° 0. schmilzt es zu einer wasserhellen Flüssigkeit, ohne sieh 

 zu zersetzen. Nach dem Erkalten erstarrt es wieder krystallmisch. 

 Das Conessin ist eine bitertiäre Base, wie die vergeblichen Acety- 

 lierungs- und Benzoylieru'ngsversuehe gezeigt haben und enthält 

 eine doppelte Bindung, da es sieh in der Kälte sofort durch Kalium- 

 permanganat in schwefelsaurer wie essigsaurer Lösung oxydieren 

 läßt, und ferner in Eisessig gelöstes Brom sich quantitativ an in 

 Eisessig gelöstes ( tonessin anlagert. Die Analyse führt zu der Fromel 

 C 23 H 38 N 2 . Die Verbrennung erfolgi sein- schwer, nur wenn man die 

 Base mit einer größeren Menge feinen Bleichromates gemischt sehr 

 vorsichtig und lange verbrennt, kann man zu gleichmäßigen Re- 

 sultaten gelangen. 



