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Die Ana lysejD ergaben : 



1. 0,1965 g über konzentrierte Sehwefelsäiuce getrocknete 

 Substanz lieferten 0,578 g CO a , entsprechend 0,1576 g C =80,20% G 

 und 0,2025 g H..O, entsprechend »»,0225 g H = 11,45% H. 



2. 0,198(3 g trockene Substanz lieferten 0,5833 g C0 2 , ent- 

 sprechend 0,1591g C =80,11% C und 0,2006g H 2 0, entsprechend 

 d.0223 g H = 11,23% H. 



3. 0,3467 g trockene Substanz lieferten 1,018 g C0 2 , entsprechend 

 0,2776 g C = 80,07% C und 0,3532 g H a O, entsprechend 0,03924 g H - 



I 1,32% H. 



4. 0,401g Substanz verbrauchten nach Kjeldal 23,4 cem 

 \ , -N. -Schwefelsäure, entsprechend 0,03276 g N =8,16% N. 



5. 0,3895 g Substanz verbrauchten 22,5 cem 1 / 10 -'N. -Schwefel- 

 säure, entsprechend 0,0315 g N =8,09% N. 



Berechnet für C 23 H 38 X.,: Gefunden: 



C 23 =276=80,70% 80,11 80,20 80,07 



H 38 = 38=11,11% 11,23 11,45 11,32 



N 2 = 28 = 8,19% 8,26 8,09 



Die von Herrn Dr. B i 1 1 z und mir vorgenommenen Molekular - 

 gewiehtsbestimmungen nach der Raoult'schen Methode durch 

 Gefrierpunktserniedrigung, wobei Benzol als Lösungsmittel diente, 

 ergaben die Werte 



356 361 369. 



Trotz der zu niedrigen Werte für Kohlenstoff muß nach den 

 Analysen der Salze obige Formel als richtig angenommen weiden. 



Conessinchlorhydrat. 



* C 23 H 38 ,N 2 .2 HCl + 1 H 2 == 433. 



2 g reines Conessin wurden in 25 cem wasserfreiem Aether 

 gelöst und einige Tropfen absoluter Alkohol hinzugefügt. Die Lösung 

 wurde dann in einem geschlossenen Glase *nit einer Lösung von 

 25% Salzsaure in absolutem Alkohole tropfenweise unter Umrühren 

 versetzt, bis die Flüssigkeit nicht mehr alkalisch reagierte. Es fiel 

 eine zähe, weiße Salzmasse aus. Nach zweistündigem Stehenlassen 

 erstarrte dieselbe, die Lauge wurde abgesaugt, und die Krystalle 

 mit einer Mischung gleiche]' Teile absoluten Alkoholes und Aether 

 nachgewaschen. Die feuchte, rein weiße Masse konnte an der Luft 



