6 l F. Ulrici: Conetäsin. 



nicht völlig getrocknet werden, sondern gab erst über AetzkaLk im 

 Exsikkator, durch den Luft gesaugt wurde, die letzten Anteile 

 Alkohol ab. Nach dem Trocknen bildete das Chlorhydrat eine 

 weiße bröckelige Masse, die aus mikroskopisch kleinen unregel- 

 mäßigen Prismen bestand. Wegen seiner leichten Löslichkeit in 

 Wasser ist das Salz sehr hygroskopisch und verwittert schnell über 

 Aetzkalk. In Aether ist es unlöslich. 



Die Analyse ergab folgende Resultate: 



1. 0,5 g verloren beim Trocknern im Wasserstoffstrom bis 100° C. 

 0,02 g H 2 = 4% H 2 0. 



0,48 g trockene Substanz lieferten 0,3252 g AgCl, entsprechend 

 0,08272 g HCl = 17,23% HCl. 



2. 0,4092 g verloren 0,0224 g H 2 =5,5% H 2 0. 



0,3868 g lieferten 0,2638 g AgCl, entsprechend 0,0670 g HCl = 

 17,34% HCl. 



3. 0,48 g verloren nach mehrtägigem Stehen über Aetzkalk bei 

 100° C. 0,025 g H 2 =5,21% H 2 0. 



0,455 g trockene Substanz lieferten 0,3053 g AgCl, entsprechend 

 0,07764 g HCl = 17,06%, HCl. 



Berechnet auf C 23 H 38 N 2 .2 HCl + 1 H a O =433. 

 H 2 - 4,16% 

 HCl = 17,59% 



Gefunden: 

 1. 4,00% 2. 5,50% 3. 5,21% 



17,23% 17,34% 17,06% 



Die ungleichmäßigen Resultate der Wasserbestimmungen 

 erklären sich daraus, daß die letzten Präparate offenbar verwittert 

 waren. 



Conessinpla tinchlorid 



( V/H 38 N 2 .2 HClPtCL = 752. 



Zu einer Lösung von 1 g Conessin in etwa 10 cem Salzsäure 

 wurden unter Erwärmen etwa 5 g 25 % ige Platinchloridlösung hinzu- 

 gefügt. Als die Hauptmenge des Platinchlorids hinzugefügt war, 

 begann die Krystallisation. Nach 12 Stunden wurden die Krystalle 

 gesammelt, mit absolutem Alkohol bis zur Entfernung der Salzsäure 

 ausgewaschen und an der Luft getrocknet. Das schön orangerote 

 Krystallpulver bestand aus gut ausgebildeten, regulären' Oktaedern, 



