F. Ulrich Conessin. 6ö 



es löste sich in Wasser sehr schwer, ziemlich leicht in heißer, starker 

 Salzsäure, besonders nach Zusatz von etwas Alkohol. Die Analyse 

 ergab das Fehlen von Krystallwasser. 



0,4966 g lieferten 0,1264 g Pt =25,45% Pt. 

 0,4000 g lieferten 0,1016 g Pt =25,40% Pt. 

 Berechnet auf C 23 H 38 /N 2 . 2 HClPtCl 4 = 752 : Gefunden : 



Pt =195 =25,93% 1. 25.45% 2. 25,40% 



Conessin- Quecksilberchlorid 



C 23 H 38 N 2 .2 HCl.HgCl + 1 H,0 = 702. 



Eine mäßig konzentrierte Lösung des Conessinchlorhydrates 

 wurde mit Quecksilberchlorid gefällt, und der Niederschlag in heißem 

 Wasser unter Zusatz von etwas Alkohol gelöst und dami zur 

 Krystallisation hingestellt. Es schieden sich kleine, nadeiförmige 

 Krystalle ab, die in kaltem Wasser sehr schwer und auch in 

 heißem Wasser nur schwierig, unter Zusatz von etwas Alkohol 

 gelöst werden konnten. Unter dem Mikroskop zeigen die Krystalle 

 oktaedrische Gestalt. 



Analyse: 



0,4764 g verloren 0,011 g H 2 =2,30% H 2 0. 

 0,465 g ergaben 0,1582 g HgS, entsprechend 0,1364 g Hg = 

 29,30% Hg. 



Berechnet: Gefunden: 



C 23 H 3s X 2 .2HCl.HgCl 2 =684 



1H 2 = 18 = 2,56% 2,30% 



702 

 Hg =200 = 29,24% 29,30% 



Methylconessiii j odid 



C 23 H 38 X 2 (CH 3 J) 2 + 2i/ 2 H 2 = 671. 



3 g Conessin wurden fein gepulvert und in absolutem Alkohol 

 gelöst, dann mit 5 g in etwa 5 ccm absolutem Alkohole gelöstem 

 Methyljodid im Bombenrohre auf 100° C. eine Stunde lang erhitzt. 

 Das kleinkrystallinisch abgeschiedene Methyleonessinjodid wurde 

 aus heißem Wa sser umkrystallisiert. Ich erhielt weiße oder, schwach 

 gelblich gefärbte große Oktaeder, die zu strahlenförmigen Gruppen 

 vereint waren und in Wasser sehr leicht, in Alkohol schwer löslich 



Arch. d. Pharm. CCLVI. Bds. 1. Heft. 5 



