68 F. Ulrici: Conessin. 



Auszügen konnten zunächst mit Wasser eine größere Menge Ver- 

 unreinigungen abgeschieden werden, weiter ließen sich durch Zusatz 

 von starkem Alkohole zu den stark konzentrierten Auszügen größere 

 Mengen zäher Massen ausfällen. In gleicher Weise wie bei der Rinde 

 wurde die Ausfällung und Reinigung des Alkaloides vorgenommen, 

 bis schließlich nach mehrfachem Umkristallisieren aus stark ver- 

 dünnter Lösung die Base sich in feinen zarten Nadeln ausschied, 

 die den konstanten Schmelzpunkt 121,5° C. zeigten. Die Verbrennung 

 ergab : 



1. 0,1236 g lieferten 0,3678 g C0 2 , entsprechend 0,1003 gC = 

 81,14% C und 0,1279 g H 2 0, entsprechend 0,01421 g H - 11,50% H. 



2. 0,164 g lieferten 0,4852 g C0 2 , entsprechend 0,1323 g C = 

 80,67% C und 0,1694 g H 2 = 0,0188 g H = 11,46% H. 



3. 0,3492 g brauchten nach K j e 1 da 1 19,8 ccm 7 10 -N.-H 2 SO 4 , 

 entsprechend 0,02772 g N = 7,94% N. 



Berechnet : ( lefunden : 



C 24 =288 =80,89% 81,14 80,67% 



H 40 = 40=11,24% 11,50 11,46% 



N 2 = 28 = 7,87% 7,94% 



Analog wie vom Conessin Schmelzpunkt 125° C. wurde auch' 

 von dieser Base Chlorhydrat und Platindoppelsalz hergestellt. 



Salzsaures Salz der Base vom Schmelzpunkt 121,5° C. 



C 24 H 40 N 2 .2 HCl = 429. 



Die gewonnenen Salzmassen wurden über Kaliumhydroxyd 

 getrocknet, infolgedessen verwitterten die in wasserhaltigem Zustande 

 prismatischen Krystalle. 



(0,495 g verloren bei 90° C. nur' 0,0047 g H 2 =0,95%.) 

 0,4903 g trockene Substanz gaben 0,328 g AgCl, entsprechend 

 0,834 g HCl = 17,01% HCl. 



Berechnet: 17,02% HCl. Gefunden: 17,01% HCl. 



Platindoppelsalz dieser Base. 



C 24 H 40 N a .2 HCl,PtCl 4 + y 2 H 2 = 779. 



Dargestellt nach der gleichen Methode wie das des Cönessins 

 Schmelzpunkt 125° C. Bildet mikroskopisch kleine Würfel von 

 orangeroter Farbe. 



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