74 F. Ulrici: Conessin. 



lösung, die mit mäßig konzentrierter Salzsäure gemischt war, in 

 geringem Ueberschusse versetzt. Aus der Lösung schieden sich 

 beim Erkalten gut ausgebildete Kj-ystalle von tief orangeroter 

 Farbe ab, die außer in Salzsäure nicht löslich waren. Die Krystalle - 

 hatten die Form säulenförmiger Prismen. 



0,344 g verloren bei 110° C. 0,0166 g H,0 =4,83% H 2 0. 

 B er ech net : Gefunden : 



C 23 H 38 N 2 (OH) 2 .2HCl.PtCl 4 =786 



2H 2 Q = = 36 =4,46% 4,83% 



822 

 0,3274 g trockene Substanz gaben 0,0796 g Pt =24,31%. 

 Berechnet: Gefunden: 



C 23 H 38 X 2 (OH) 2 .2HCl.PtCl 4 =786 



PtCl 4 = 195 = 24,74% 24,31% 



Dioxyconessinnitrat 



C 23 H 38 N 2 (OH) 2 .2HN0 3 = 502. 



1 g Dioxyconessin wurde mit 5 ccm Alkohol auf dem Wasser- 

 bade erwärmt und mit einigen Tropfen absoluter alkoholischer 

 Salpetersäurelösung bis zur schwach sauren Reaktion versetzt, dann 

 mit Aether das salpetersaure Salz ausgefällt und über konzentrierter 

 Schwefelsäure getrocknet. Das salpetersaure Oxyconessin bildet 

 weiße, mikroskopisch kleine Prismen. Es enthält kein Krystallwasser . 

 1. 0,2114 g lieferten beim Verbrennen 0,4294 g CO,, ent- 

 sprechend 0,1171g C =55,39% C und 0,165 g H 2 0, entsprechend 

 0,0185 g H =8,51% H. 



. 2. 0,1726 g lieferten 0,3504 g C0 2 , entsprechend 0,09556 g C = 

 55,35% C und 0,1378 g H 2 0, entsprechend 0,0153 g H =8,86% H. 

 3. 0,1798 g ergaben nach Dumas 17,4 ccm N = 11,31% N. 

 Berechnet: Gefunden: 



C 23 =276 =55,00% 55,39 55,35 



H 42 = 42 = 8,37% 8,51 8,86 



U 4 = 56 = H,15% 11,31 



8 = 128 = 25,50% — 



Dioxyconessinmethyljodid 



C 23 H 38 N 2 (OH) 2 (CH 3 J) 2 + y 2 H 2 = 669. 



I 1 ., g Dioxyconessin wurden mit Methylalkohol und über- 

 schüssigem Methylj odid (2 g) eine Stunde auf 100° C. im geschlossenen 

 Rohre erwärmt. Es zeigte sich auch räch 2 tägigcm Liegen im 



