78 F. Ulrich Conessin. 



versuchen waren wesentliche Verluste nicht zu vermeiden, da die 

 Base starke Neigung hatte, sich zu zersetzen. 



Es wurde schließlich die gesamte noch vorhandene Base durch 

 Ausfällen der wässerigen Lösung des salzsauren Salzes mit Queck- 

 silberchlorid in das Quecksilberdoppelsalz übergeführt und dieses 

 durch Umkrystallisieren aus alkoholhaltigem Wasser unter Zusatz 

 von geringen Mengen Salzsäure gereinigt. Die heiße Lösung des 

 Quecksilberdoppelsalzes konnte mit Tierkohle sehr schön entfärbt 

 werden. Beim Erkalten trübte sich die Lösung und es schieden sich 

 zunächst amorphe Massen ab, die abfiltriert wurden. Die weitere 

 Untersuchung dieser amorphen Massen werde ich am Schlüsse 

 meiner Mitteilungen behandeln. Beim Stehen der Lösung schieden 

 sich dann nadelfeine Krystalle ab. Durch fraktioniertes Krystalli- 

 sierenlassen der Mutterlaugen wurden weitere Kristallisationen 

 derselben Form erhalten. Aus dem Quecksilbergehalt (Fraktion I 

 29,38% Hg, Fraktion II 29,50% Hg, Fraktion III 29,04% Hg) 

 konnte man schließen, daß ziemlich einheitliche Verbindungen 

 vorlagen. 



Die gesamte Menge des Quecksilberdoppelsalzes wurde durch 

 Schwefelwasserstoff zersetzt und aus der Lösung des Salzsäuren 

 Salzes die Base durch Ammoniak abgeschieden. Auch jetzt gelang 

 es nicht, sie aus verdünntem Alkohole in krystallinischem Zustande 

 zu erhalten, und auch jetzt noch nehmen die Lösungen beim Stehen 

 schwache Färbungen an. Es gelang schließlich die Base aus ver- 

 dünntem wasserhaltigen Aceton zu krystallisieren. Gelöst wurde 

 unter Erwärmen in frisch rektifiziertem Aceton, und dann die Lösung 

 mit etwas Wasser versetzt. Nach dem Erkalten schied sich dann die 

 Base in breiten Nadeln ab, die eine in sich verfilzte Masse bildeten. 



Diese Nadeln, wie die sich noch aus den Mutterlaugen durch 

 Stehenlassen in gelinder Wärme abscheidenden Krystalle wurden 

 durch mehrfaches Umkrystallisieren aus wasserhaltigem Aceton 

 gereinigt, und so schließlich blendend weiß erhalten. Nach mehr- 

 tägigem Liegen über Schwefelsäure schienen diese Krystalle zwar. 

 hart und spröde, ließen sich aber nicht zu Pulver verarbeiten. Es 

 scheint diese Base Aceton hartnäckig festzuhalten, welches durch 

 Liegen über Schwefelsäure nicht zu entfernen ist. Diese Auffassung 

 wurde unterstützt durch die Beobachtung, daß die Base bereits 

 bei 50° C. anfing zu sintern, der Siedepunkt des Acetons liegt bei 

 56° C, dann Gasbläschen entweichen und in der Flüssigkeit ein 

 fester Kern hinterblieb, der auch bei 130° C. noch nicht geschmolzen 

 war. Eine Verbrennung dieser Substanz auszuführen, wäre zwecklos 

 gewesen. Ich führte daher die ganze Menge Base, 3 — 4 g, in das salz- 



