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Aus der pharmazeutischen Abteilung des Chemischen Instituts 

 der Technischen Hochschule Karlsruhe i. B. 



Titrimetrische Bestimmungen von Aldehyden 

 und Ketonen. 



Von Ludwig Lauten schlage r. 

 (Eingegangen den 14. I. 1918.) 



Die Titration aromatischer Aldehyde mit Hydrazin. 



Die Einwirkung des Hydrazins auf die Aldehyde ist zuerst 

 von C u r t i u s eingehend untersucht worden. Hierbei zeigte sich, 

 daß bei der Umsetzung mit den Karbonylverbindungen je nach den 

 Mengenverhältnissen und den übrigen im Reaktionsgemisch gegebenen 

 Bedingungen das Diamid entweder nur mit einer oder aber mit beiden 

 NH 2 - Gruppen an der Reaktion teilnehmen kann; im ersteren Falle 

 bilden sich die Hydrazone vom allgemeinen Typus R — CH =N — NH 2 , 

 im letzteren die Aldazine vom Typus R — CH ==N" — N =CH — R. 

 Während von den aliphatischen Aldazine n nur eine kleine Zahl be- 

 kannt ist, sind die Aldazine, welche aus aromatischen Aldehyden ent- 

 standen sind, eingehend studiert. Diese Verbindungen entstehen durch 

 Einwirkung des Hydrazin -hydrats oder -sulfats auf die aromatischen 

 Aldehyde in molekularen Mengenverhältnissen und zwar verläuft, 

 wie aus meinen Versuchen hervorgeht, schon beim Schütteln der 

 wässerigen Hydrazinlösung mit den betreffenden Aldehyden die 

 Reaktion quantitativ. 



Um den Reaktions verlauf zwischen Hydrazin und aromatischen 

 Aldehyden genau zu verfolgen, bediente ich mich der jodometrischen 

 und azidimetrischen Titrationsmethode des Hydrazinsulfats. Diese 

 Bestimmungsmethode ist bereits von verschiedenen Seiten, zuerst 

 von C u r t i u s und Schulz 1 ) studiert worden. Sie haben gefunden, 

 daß die erstere sehr glatt mit Hydrazinsalzen in Gegenwart von 

 Alkalibikarbonaten nach folgender Gleichung verläuft: 



NHo— NH, -r2J,^N,r4 HJ. 



l ) Journ. f. prakt. Chem. 42, 539. 

 Arch d. Phamv OCLVI. Bde. 1. Heft. 6 



