90 L. Lautenschläger: 



sofortigen Titrieren konnte der größte Teil des Benzaldehyds gefunden 

 werden. Nach mehrtägigem Stehen hatte sich die Hauptmenge des 

 Aldehyds mit Blausäure verbunden. Dies konnte dmch Säurezusatz 

 beschleunigt werden. 



Bei den natürlichen Destillaten konnte beim Versetzen mit 

 Hydrazinlösung sofort ein Niederschlag von Benzaldazin erhalten 

 werden, der auf Säurezusatz verschwand. Die Gesamtmenge des 

 Aldehyds konnte jedoch auch in den natürlichen Präparaten erst 

 auf Zusatz einer genügenden Menge Lauge gefunden werden. Die 

 Menge des Benzaldehyds, der ohne Laugenzusatz gefunden wurde, 

 war bei einem frisch destillierten Präparat erheblich größer, da bei 

 der Herstellung des Bittermandelwassers durch Destillation das 

 aus dem Glykosid gebildete Benzaldehydcyanhydrin nicht als 

 solches, sondern in gespaltenem Zustand übergeht. Das Gleich- 

 gewicht stellt sich sodann schneller oder langsamer ein, je nachdem 

 das Destillat weniger oder mehr saure Reaktion besitzt. 



Schon eine qualitative Reaktion mit Hydrazin könnte deshalb 

 wie die vorliegenden Versuche gezeigt habexi, Aufschluß geben, ob 

 ein natürliches Destillationsprodukt vorliegt, oder ob es ein Präparat 

 aus einer Lösung von Benzaldehydcyanhydrin in Wasser ist. 



Bestimmung von Pento s e n. 



Wie oben gezeigt wurde, läßt sich Furfurol mit Säurehydrazid 

 titrieren. Es wurden deshalb Versuche ausgeführt, Pentosen nach 

 dieser Methode quantitativ zu bestimmen, da diese, wie bekannt ist. 

 beim Erhitzen mit Ghlorwasserstoffsäure Furfurol liefern. Von 

 Versuchsergebnissen sind im folgenden die Titration von Arabinose 

 und pentosehaltigem Harn angeführt, welche sich vielleicht in 

 manchen Fällen in der physiologischen Chemie zur quantitativen 

 Ermittelung bei Pentosurieharn anwenden läßt. 



1. Arabinose. 100 com l%iger Arabinoselösung wurden in 

 einem Kjeldahlkolben mit 10%iger Salzsäure Übergossen und auf dem 

 Drahtnetz erhitzt 1 ). Das hierbei gebildete Furfurol wurde in einem 

 gut wirkenden Kühler kondensiert und in einer Vorlage aufgefangen, 

 in welcher sich 50 cem Normal-Hydrazidlösung befanden. Die 

 Mischung wurde kräftig durchgeschüttelt und nach 3 stündigem 

 Stehen vom Niederschlag abfiltriert. Das Filtrat wurde auf 1000 cem 

 aufgefüllt und in der Lösung das Hydrazid jodometrisch bestimmt. 

 100 cem der Lösung versetzt mit 50 cem l / l0 -N.- Jodlösung ver- 



x ) Die Destillation wurde nach früheren Arbeiten von Tollen« 

 (Bear. 23, S. 3003; 1890) ausgeführt. 



