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wir die Rhabarberauszüge im Vakuum unter geringem Druck bei 

 45 — 50° C. ein. Der Rückstand, welcher die Konsistenz eines dicken 

 Extraktes hatte und 768,0 g wog, wurde mit 1 L. destillierten Wassers 

 gemischt und zur Entfernung der freien Oxymethylantrachinone 

 bis zur Erschöpfung mit Aether ausgeschüttelt. Aus der- Aether- 

 lösung entfernten wir den Aether durch Destillation und erhielten 

 hierbei eine braune, zähe Masse, in welcher bei genauer Betrachtung 

 Krystalle zu beobachten waren. Diese Masse wurde in 50,0 g 95° 

 Alkohol gelöst und die Lösung zur Krystallieation an einen kühlen 

 Ort gestellt. Nach 2 Tagen hatte sich eine reichliche Menge Krystalle 

 ausgeschieden. Die Krystalle wurden am Nuts hfilter abfiltriert, 

 mit 95° Alkohol gewaschen und bei 110° im Trockenschranke ge- 

 trocknet. Wir erhielten hierbei 4,3 g frpier Rohoxymethylantra- 

 '\hinone. 



Nachdem die freien Oxymethylantrachinone durch Aether 

 entfernt waren, wurde der Rest des Aethers aus der Extrakt-Wasser - 

 mischung auf dem Wasserbade verdampft und die Müchung zwecks 

 Auflösung der wasserlöslichen Anthra- und Tannoglykoside, mit 

 2 kg destillierten Wassers verdünnt. Es entstand hierbei eine t r übe 

 Flüssigkeit, die nach 3 Tagen sich klärte und eine dunkelbraune 

 zähe Masse, in welcher die unlöslichen Tanno- und Anthraglykoside 

 zu vermuten waren, ausschied. 



Dieser Niederschlag wog 240,0 g. Er wurde mehrmals mit 

 Wasser gewaschen und in einem Liter 40° Alkohol gelöst. Dieser 

 Lösung wurde 10% Schwefelsäure hinzugefügt und die Mischung 

 zwecks Hydrolyse in ein Wasserbad gebracht, das, zur Erhöhung 

 der Siedetemperatur mit Kochsalz gesättigt war. Nachdem die 

 Mischung 5 Stunden lang gekocht hatte, wurde ihr ein Liter destil- 

 liertes Wasser hinzugefügt und hierauf auf 12 Stunden beiseite 

 gestellt. Es hatte sich ein pulveriger Niederschlag gebildet. Das Ganze 

 wurde dann bis zur Erschöpfung mit je 200,0 g Aether ausgeschüttelt 

 und die Rohoxymethylantrachinone aus der Aetherlösung in obiger 

 Weise gewonnen. Wir erhielten hierbei eine Menge, die 8,5 g wog. 



In der Flüssigkeit konnte durch die F e h 1 i n g'sche Reaktion 

 die Anwesenheit von Zucker festgestellt werden. Der Niederschlag 

 enthielt einen alkohollöslichen Teil, der durch viel Aether aus der 

 Alkohollösung in Gestalt gelbbrauner Flocken sich ausschied und als 

 Rheumrot zu betrachten ist. Der alkoholunlösliche Teil des 

 Niederschlages bildete eine amorphe unlösliche Masse — die 

 Rheonigrine. 



Die Lösung der löslichen Anthraglykoside wurde bei 55° C. 

 im Vakuum eingedampft und mit Schwefelsäure hydrolysiert. Es 



