A. Semmel: Rhabarber. 97 



Rhizom zur Verfügung, welches nach dem Schälen und Säubern 

 1200,0 g lufttrockenen Pulvers lieferte. 



Siedender Alkohol entzog diesem Pulver 540,0 Extrakt. 

 Aus letzterem wurden 3,7 g freier und nach der Hydrolyse 11,7 g 

 abgespaltener Rohoxymethylantrachinone gewonnen. 



Nach Hydrolyse der wasserlöslichen Anthra- und Tanno- 

 glykoside erhielten wir 1,4 Rohoxymethylantrachinone. 



Auch in diesem Rhabarber konnten wir die Anwesenheit 

 von Zucker, Rheumrot, Rheonigrin feststellen. 



Die Reindarstellung der Oxymethylantrachinone lieferte 

 2,8 g Chrysophansäure, 1,72 g Em od in und 0,56 g 

 Rhein. ' 



Die Chrysophansäure schmolz bei 175° und lieferte 

 bei der Verbrennung folgende Zahlen: 



1. 0,1315 Substanz gaben 0,3410 C0 2 und 0,0400 H,0- 



2. 0,1286 Substanz gaben 0,3349 C0 2 und 0,0466 H a O. 



Gefunden in Prozenten: Berechnet auf 



1. 2. C 16 H 10 O 4 : 



C =70,72 71,02 70,86 



H = 3,4 4,05 3,94 



Das Emodin schmolz bei 225°; sein Benzoylderivat bei 

 232 — 234°. Bei der Verbrennung erhielten wir folgende Zahlen: 



1. 0,1647 Substanz gaben 0,4046 C0 2 und 0,0541 H 2 0. 



2. 0,1194 Substanz gaben 0,2911 C0 2 und 0,0421 H 2 0. 



Gefunden in Prozenten: Berechnet auf 

 1. 2. C 16 H 10 O 5 : 



C =66,99 66,41 66,66 



H = 3,67 3,94 3,7 



Die Unter Scheidungsreaktionen Oesterle's für Rhein- 

 und Aloe-Emodin wiesen auf Aloe-Emodin hin. 



Um uns restlos von der Identität der von uns isolierten Emodine 

 zu überzeugen, mischten und verrieben wir beide im Achatmörser 

 und trockneten sie über Phosphorsäureanhydrid. Der Schmelzpunkt 

 dieser Mischung lag bei 225°. 



Das Rhein schmolz bei 314° und lieferte bei der Verbrennung 

 folgende Zahlen: 



1. 0,0924 Substanz gaben 0,2167 C0 2 und 0,0225 H 2 0. 



2. 0,1147 Substanz gaben 0,2668 C0 2 und 0,0207 H g O. 



Aroh. d Pharm CCLVI Bds 2 Heft 7 



