Harnstoff- und Aethylnitritbestimmung. 113 



gewöhnlichen P i p e 1 1 e B von 100 ccni verbunden wird. Die 

 Spitze der Pipette wird nach oben gerichtet, und Pipette und Bürette 

 werden in einem »Stativ befestigt. 



Die Bürette wird mit einem durchbohrten Gummistopfen 

 mit kurzem Winkelrohr geschlossen. Das Winkelrohr wird durch 

 einen Schlauch und ein kurzes, durch einen Gummistopfen gehendes 

 Glasrohr mit dem Entwicklungsgefäß C verbunden. Letz- 

 teres besteht aus einem weithalsigen, mehr hohem als breitem Glas 

 von etwa 100 — 120 ccm Inhalt. Außerdem braucht man noch 

 einen einseitig geschlossenen Glaszylinder D, von etwa 10 cm 

 Lange und 1,5 cm Weite (Präparatenglas oder Table ttenröhrchen), 

 der bequem in das Entwicklungsgefäß hineinpaßt, und ein Kühl- 

 g e f ä ß aus Glas oder Blech von etwa % Liter Inhalt. 



Ausführung der Bestimmung. 



Bürette und Pipette werden mit Wasser gefüllt, so daß bei voll- 

 ständiger Füllung der Bürette die Pipette zu höchstens einem Drittel 

 angefüllt ist. Der Stopfen des Entwicklungsgefäßes wird dabei 

 abgenommen. Wenn das obere ungeteilte Ende der Bürette ziemlich 

 lang ist, läßt man das Wasser nicht bi8 an den Stopfen, sondern 

 nur bis einige Zentimeter über den Nullpunkt steigen. Auf den 

 Stand des Wassers kommt es vorläufig nicht an. Bei festem Ein- 

 drücken des Stopfens in das Entwicklungsgefäß muß aber das 

 Wasser^ bis in die Teilung der Bürette hinabgedrückt werden, was 

 durch eine Probe festzustellen ist. Ob die Oberfläche des Wassers 

 gerade beim Nullpunkt steht oder etwas tiefer, ist nebensächlich. 

 In das Entwicklungsgefäß bringt man dann etwa 15 ccm N a - 

 triumhypobromitlösung. (Die Natriumhypobromit- 

 lösung ist frisch zu bereiten aus 40 g Aetznatron, 100 g Wasser 

 und 10 ccm (oder 30 g) Brom. Das Brom wird mit einem kleinen 

 Meßzylinder abgemessen.) Das Entwicklungsgefäß wird zweck- 

 mäßig mit einer Marke für 15 ccm versehen. In den kleinen Glas- 

 zylinder bringt man dann 5 ccm Harn, stellt den Zylinder vor- 

 sichtig in das Entwicklungsgefäß und drückt den Gummistopfen 

 fest ein. Dann wird der Stand des Wassers in der Bürette abgelesen, 

 indem man die Pipette aus dem Stativ nimmt und so an die Bürette 

 hält, daß das Wasser in beiden gleich hoch steht. Die Pipette wird 

 dann wieder in dem Stativ befestigt, und zwar tiefer, so daß das 

 Wasser in ihr etwa halb so hoch steht wie das in der Bürette. Dann 

 wird durch Neigen des Entwicklungsgefäßes der Harn mit der 

 Natriumhypobromitlösung gemischt, zuletzt unter ziemlich kräf tigern 



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