122 A. Heiduschka und M. Faul: Morphinbestimmung. 



in allerdings sehr geringer Menge von dem entsprechenden Fla von - 

 derivat, dem 1.3.4'-Trioxy-3'-methoxyflavon, also einem Luteolin- 

 methyläther von der Konstitution 



,OCHo 



13 I 



2 



/FT-V 



•C-A' 4') -OH 

 II \*_5/ 

 -CH 



OH 

 begleitet wird. 



Wenn auch der Schmelzpunkt des Chrysoeriols von Tutin 

 und C lewer höher angegeben wird (über 337°) als ich für die 

 aus Yerba Santa isolierte Verbindung gefunden habe, so dürfte 

 doch, da die Verbindungen sonst völlig miteinander übereinstimmen, 

 kein Zweifel bestehen, daß das Chrysoeriol mit dem oben formu- 

 lierten Luteolinmethyläther identisch ist. 



Mitteilung aus dem Pharmazeutischen Institut und 

 Laboratorium für angewandte Chemie der K. Universität 



Wtirzburg. 



Ueber die quantitative Bestimmung des Morphins 

 und über die Löslichkeit des Morphins in Ammoniak. 



Von A. Heiduschka und M. F a u 1. 

 (Eingegangen den 26. III. 1918.) 



H. Frerichs 1 ) macht uns auf seine Arbeit über die Be- 

 stimmung des Morphingehaltes im Opium, Opiuniextrakt und 

 Opiumtinktur aufmerksam, die wir leider bei unserer vorigen Ver- 

 öffentlichung 2 ) übersehen haben. In dieser Arbeit gelangt Fre- 

 richs nahezu zu denselben Resultaten wie wir, obwohl seine 

 Arbeitsweisen sich wesentlich von den unseren unterscheiden. 

 Während wir das Verhalten des Ammoniaks systematisch mit 

 reinem Morphin angestellt haben, arbeitet Frerichs haupt- 

 sächlich nur mit Drogen, insbesondere mit dem Opium und sucht 

 so die Menge Ammoniak festzustellen, die am zweckmäßigsten zum 

 Ausfällen des Morphins anzuwenden ist. Seine Resultate bestätigen 

 unsere Feststellungen, und beide Arbeiten ergänzen sich so auf 

 das beste; und wir wollen daher nicht verfehlen, auch an dieser 

 Stelle auf Frerichs Veröffentlichung hinzuweisen. 



*) Apotheker-Zeitung 1909. No. 66. 

 2 ) Dieses Archiv 2f>f>. Seite 14 1 



