II. Leger lotz: Corydalis-Alkaloide. 



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Die Uebereinstimmung zwischen den beiden Reihen der Weite 

 für 1 ist hinreichend befriedigend, zumal ja die Voraussetzung voll- 

 ständiger Dissoziation des gelösten Elektrolyten nicht genau zu- 

 trifft. Sollte es also nötig sein, die Löslichkeit des Merkuroacetats 

 für stärkere Essigsäuren zu kennen, so kann man sich ohne Aus- 

 führung neuer Bestimmungen aus Formel 2 die gewünschten Daten 

 verschaffen. 



Das Quteksilberoxydulacetat ist in einer essigsauren Lösung 

 von Merkur iac etat ebenfalls nur sehr wenig löslich. 



» Aus diesen Versuchen geht insbesondere hervor, daß die 

 früher gelegentlich gefundenen Fehlbeträge, so z. B. beim Canadin 

 und Corydalin nicht auf die Löslichkeit des Merkuroacetats zurückzu- 

 führen sind; daher können sie nur in der Bildung merkurierter 

 Alkaloide ihre Ursache haben. 



Die Corydalisalkaloide sind nun diejenigen, für die bisher 

 die meisten Erfahrungen über die Wirkung des Merkuriacetats 

 vorliegen. Diese Basen sind von Gadamer 1 ) in drei Gruppen 

 geteilt worden. 



1. Die Bulbocapningruppe, die das Bulbocapnin, Corydin 

 und Cory tuber in umfaßt. Diese Alkaloide sind starke Basen, werden 

 von Jodlösung; zwar oxydiert, doch liefern sie infolge ihres Gehalts 

 an freien Pherolhydroxylgruppen keine wohldefinierten Oxydations- 

 produkte. Der Konstitution nach sind sie nahe Verwandte des 

 Apomorphins, gleich dem sie durch erschöpfende Methylierung 

 und nachfolgende Oxydation zu Phenanthrenkarbonsäuren abgebaut 

 werden können. 



2. Zur Oorydalingruppe gehören das Corydalin, Corybulbin 

 und Isocoryb 1 lbin. Diese Alkaloide sind schwache Basen und 

 liefern mit alkoholischer Jodlösung und mit Merkuriacetat berberin- 

 ähnliche Verbindungen. 



3. Die Alkaloide der bisher am wenigsten bekannten Corycavin- 

 gruppe — Corvcavin, Corycavidin und G 1 orycavamin — sind mittel- 

 starke Basen, die gegen Jod in alkoholischer Lösung beständig sind. 



>) Areh. d. Pharm. 240 (1902). 25. 



