138 H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 



Nach den Untersuchungen Gadame r's 1 ) zeichnet sich der 

 Wasserstoff an dem dem Stickstoff benachbarten C-Atom 2 durch 

 größere Aktivität aus als bei 4. Ein Beispiel hierfür haben wir 

 oben auf S. 128 im Bulbocaprin kennen gelernt. Das gleiche gilt 

 für die Opiumalkaloide Papaverin und Laudanosin. Bei letzterem, 

 das der Formel 



OCH 3 

 ,r^OCH 8 

 H 2 C H 



CH s O H 2 



JH, 



entspricht, tritt mit Merkuriacetat Aufspaltung in dem durch die 

 punktierte Linie angedeuteten Sinne . ein, indem teils Veratrum- 

 aldehyd 



OHaOl^ 

 CH 3 



entsteht, teils eine Verkettung zweier Dirne thoxybenzylgi uppen 

 stattfindet. 



Beim Papaverin 



OCH3 



^ CH 2 II J\ 



CH3O 



ist das betreffende C-Atom 2 quartär gebunden, und ras Oxydations- 

 mittel greift an der benachbarten Methylengruppo an, wodurch 

 voi wiegend Papaverinol entsteht, bei welchem im Vergleich zum 



Papaverin >CH 2 durch ^ > C< ( - )H ersetzt ist. 



Hiernach erscheint die Annahme einleuchtend, daß im Corydalin 

 das verhältnismäßig lockere Wasserstoffatom bei 2 durch die 

 Sulfonsäuregruppe ersetzt ist. Während das genannte Argument 

 die Stellung 2 nur wahrscheinlich macht, läßt sich ein Beweis dafür 

 liefern, daß der Rest — S0 3 H jedenfalls nicht am Kohlenstoff - 



>) 1. c. S. 288 f. 



