H. Legerlotz: Corydalis-Aikaloid©. 



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die Möglichkeit gegeben ist, daß H an 3 mit einem der H -Atome 

 an 5, die dem benachbaiten Pyridinring angehören, austritt. 

 (I;id»raer hat bei seinen Versuchen niemals Oxydation in diesem 

 Kerne beobachten können, weil in den von ihm behandelten Fällen 

 stets Gruppen vorhanden waren, an denen die Oxydation recht 

 leicht einsetzen konnte; und hieraus muß im Verein mit der Tat- 

 sache, daß das Mesocorydalin bei der Oxydation kein Nebenprodukt 

 liefert, geschlossen werden, daß im Kerne B 



die Oxydation selbst dann schwerer von statten geht, wenn, wie 

 hier, die H-Atome 3 und 4 sich in Transstellung befinden. Hier- 

 nach wird verständlich, daß die normale Didehydrosäure die Haup* 

 menge darstellen muß ; es konnte einwandfrei festgestellt werden, 

 daß das Nebenprodukt sich zu höchstens % bildet. Die geringe 

 Angreif bar keit des Ringes B verdient um so mehr Beachtung, als 

 wir es in diesem doch ebenso mit dem hydrierten Pyiidinkern des 

 Isochinolins zu tun. haben wie in A und als nach den Versuchen 

 T a f e 1' s 1 ) Merkuriacetat gerade bei Derivaten des hydrierten 

 Chinolins und Isochinolins sehr leicht dehydrierend wirkt. Es wäre 

 also hiernach zu erwarten, daß Merkuriacetat unter Verbrauch 

 von 6 Mol. auf Corydalin einwirkt. Wenn wir jedoch die Stellung 

 der Kerne A und B näher ins Auge fassen, so bemerken wir, daß A 

 die Rolle des mittleren Ringes A' im Anthracen 



spielt. B dagegen in seiner Lage dem Mittelgliede B' des Phenanthrem 



B' 



!) Ber. 25, 1619; 1892. 



