H. Legeriotz; Corydnlis-Alkaloide 



14« 



oder ein Abbauprodukt von geringerem Molekulargewicht vorliegt. 

 Außer jedem Zweifel ist wohl aber, daß in der alkalischen Lösung 

 eine Veranden ag vor sieh geht. Diese könnte in der Weise 1 ) er- 

 folgen, daß infolge von Wasscraddition eine Aufspaltung der am N 

 befindlichen doppelten Bindung stattfindet, entsprechend dem 

 Schema : 



Da aber die Amino- und die Aldehydgruppe sich miteinander 

 kondensieren, würde wohl unter Ringschluß eine Carbinolbase 



H I 



SOJI 



H 

 CH 9 



X 



H.. 



/ C 



H /\ ■ 



H OH 



entstehen. Diese wäre tertiär, die Aldehydbase sekundär, und es 

 könnten sich daher mit Kali- oder Natronlauge Salze bilden. Ferner 

 wäre mit Alkali wie beim „Berberinal" gemäß^derC a n ja. i z z a r o- 

 schen Reaktion eine Veränderung möglich 2 ): 



SO3H ;. SO}h 



+ 



S0,H 



+ 



*) Gadamer, Arch. d. Pharm. 243. 12 (1905); 246, 89 (1908). 

 9 ) Arch. d. Pharm. 243, 32 (1905). 



