H. Leger lotz: Corydalis-Alkaloide. 



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Sulfonsäuregruppe, die wir auch hier hinten annehmen wollen, sei 

 nach derselben Seite orientiert, indem wir uns die Vorstellung zu 

 eigen machen, daß der positive H infolge kräftiger Attraktion durch 

 die stark negative — S0 3 -Gruppe in möglichste Nähe zu derselben 

 su gelangen sucht. Da der Stickstoff hier ebenfalls asymmetrisch 

 wird, wären rein formal wiederum zwei Möglichkeiten für die Stel- 

 lung des H-Atoms vorhanden, und es gilt genau das vorhin (S. 144 f.) 

 über di " beiden Forme i der von den Cor Vitalinen unter Voraus- 

 setzung fünfwertigen Stickstoffs sich herleitenden Salze Gesagte. 

 Auch hier müssen wir also die Stellung d^s H am Stickstoff fixieren, 

 :im den Unterschied irr Verhalten dev Sulfonsäurep der Basen 

 u.id dieser selbst gegenüber Merkuriacetat verstehen zu können. 

 Für die Sulfonsäuren erhalten wir also die Formelbilder: 



d-Corydalinsulf onsäure. 



VII. 



l-Mesoeorydalinsulf onsäure . 



Da iii diesen Formeln die Stellung der H am Stickstoff gegen- 

 über IV und V gerade vertauscht ist, so stellt also VI die d-Cory- 

 dalin-, VII die 1-Mesocorydalinsulf onsäure dar. Es sei gestattet, 

 nochmals kurz die Tatsachen zusammenzufassen, die in V und IV 

 ebenso wie in VI bzw. VII ihren Ausdruck finde »1: 



1. Die starke Aenderung des Drehungs Vermögens bei der 

 Sulfonisierung der Basen, 



2. die Tatsache, daß die Sulfonsäuren nur 2 H abgeben, 

 und daß 



3. das Dehydrocorydalin nicht sulfonisierbar ist. 



4. Die geringere Oxydationsgeschwindigkeit der Mesocorydalin- 

 sulfonsäure, 



5. die geringere Oxydationsgeschwindigkeit der Corydalin- 

 sulfonsäure im Vergleich zum Corydalin, 



6. die Bildung eines Nebenproduktes bei der Oxydation der 

 Mesocorydalinsulfonsäure und die Eigenschaften dieses 

 Körpers. 



Es sei im Anschluß hieran darauf hingewiesen, daß auch die 

 bei der Reduktion der Didehydrocoiydalinsulfonsäuren beobachteten 



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