154 H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 



also freies Corydalin enthielt. Es ist ja auch verständlich, daß 

 wegen der verhältnismäßig; schwach sauren bzw. 1. isischen Natur 

 der Bestandteile diese nicht zu einem Salz zusammentreten. 



Wenn auch die zuletzt erwähnten Versuche mir ein negatives 

 Resultat gezeitigt haben, so kann man die am Coryc.alin und seinen 

 Derivaten bei der Oxydation mit Me-rkuriacetat erzielten Ergebnisse 

 dahin zusammenfassen, daß es möglich war, uns einen Einblick in 

 die Konfiguration des Corydalinmoleküls zu vers- haffen, wie er 

 sich wohl schwerlich auf andere W iie hätte erreich sn lassen. Ins- 

 besondere haben die erhaltenen Resultate, an sich ?waE interessant 

 genug, noch über den speziellen Fall hinaus eine gevi .sse Bedeutung, 

 insofern die einzige alle Erscheinungen umfassende Erklärung, die 

 gegeben wurde, eine starke Stütze der Werner'si len Auffassung 

 der Wertigkeit des Stickstoffs bedeutet. 



Ueber die Einwirkung des Merkuriacetats 

 auf die dritte der auf S. 127 kurz charakterisierten Gruppe*i, d i e 

 Corycavin gruppe, läßt sich noch nicht viel sagen. Da 

 Corycavin inaktiv ist, Corycavamin und Corycavidin aber aktiv, 

 so hat Gadamer eine Teilung- in die beiden Untergruppen der 

 Corycavin- und Corycayidingruppe vorgenommen. Der Reaktions- 

 verlauf bei den aktiven Basen vollzieht sich denn auch in der Tat 

 in ganz analoger Weise. Die oxydierende Wirkung, die das Merkuri- 

 acetat auf diese Alkaloide ausübt, ist jedenfalls bemerkenswert, 

 da mit alkoholischer Jodlösung keine Dehydrierung eintritt. Ferner 

 ist der Oxydationsverlauf hier dadurch interessant, daß es möglich 

 war, oiganische Quecksilber Verbindungen zu fassen. Beim Cory- 

 cavin und Corycavidin gingen diese beim Ausschütteln der Oxy- 

 dationsprodukte mit Chloroform in dasselbe hinein, und bei letz- 

 terem konnte das merkurierte Alkaloid sogar kryst llisiert erhalten 

 werde n. 



Da insbesondere nach den Untersuchungen von Danck- 

 wortt 1 ) und Gaeb e l 2 ) dem Corycavin das Prot :>pin, das eben- 

 falls inaktiv ist und übrigens auch in Corydalis cava vorkommt, 

 nahe steht, so wurde auch dieses mit Merkuriacetat oxydiert. Dabei 

 war der Eintritt von Hg in das Molekül besonders < ugenfällig, und 

 es konnte ebenfalls eine quecksilberhaltige organische Verbindung 

 isolii rt werd< n. Genaues über die Menge des verbrauchten Merkur i- 

 acetates kann noch nicht mitgeteilt werden. 



') Danckwortt, Arch. d. Pharm. 250, 590 (1912). 

 -) Gaebel, Aroh. d. Pharm. 248. 207 (1910). 





