156 H- Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 



Zwar hat das Studium der Oxydation dieser Basen aus Mangel 

 an Ausgangsmaterial noch nicht viel Positives erbracht. Nachdem 

 sich jedoch an den beim Corydalin ausgeführten Untersuchungen 

 gezeigt hat, daß die Methode der Oxydation mit Merkuriacetat 

 einen vorher nicht erwarteten Einblick in die Konstitution ■ver- 

 mittelt, können wir hieran die berechtigte Hoffnung knüpfen, daß 

 wir auch bei den Alkaloiden der Corycavingruppe und besonders 

 beim Protopin durch die Anwendung des genannten Verfahrens 

 unserem Ziele, der Erforschung der Konstitution dieser Basen, 

 wesentlich naher kommen werden. 



Experimenteller Teil. 



A. Vorbereitende Arbeiten. 

 .1. Darstellung des Ausgangsmaterials. 



1. Verarbeitung- der Ro.halkaloi.de. 



Zur Gewinnung der zu den folgenden Versuchen erforderlichen 

 Alkaloide ging ich einmal von einer Reihe Fraktionen aus, wie sie 

 beim Einengen der ätherischen Lösung der Rohalkaloide erhalten 

 werden, die man nach dem von G a d a m e r ausgearbeiteten Ver- 

 fahren 1 ) aus dem alkoholischen Extrakt der Knollen von Corydalis 

 cava gewinnen kann. Diese Fraktionen, die mir in dankenswerter 

 Weise Herr Professor G a d a m e r zur Verfügung stellte, wurden 

 wiederholt als salzsaures Salz aus heißem Wasser umgelöst, hierauf 

 wurde nach dem Alkalischmachen mit Natriumbikarbonat mittelst 

 Aether freie Base extrahiert, die ihrerseits, sowie sie nach dem 

 Schmelzpunkte als wesentlich aus Corydalin bestehend angesehen 

 werden mußte, mehrere Male aus Alkohol umgelöst wurde. 



Ein anderes Mal ging ich von den Corydalisknollen selbst aus. 



24 kg Knollen, Ernte 1911. wurden nach der von G a d a m e r 

 angegebenen Vorschrift 1 ) extrahiert. .Die Verarbeitung des Extraktes 

 geschah nach einer ebenfalls von dem genannten Autor angegebenen 

 Modifikation seines ursprünglichen Verfahrens 2 ). Die Abscheidung 



*) Arch. d. Pharm. 240, 21 (1902). 

 2 ) Arch. d. Pharm. 249, 646 (1911). 



