II. Legerlotz: Corydalis-Alkal'oide. 157 



des Corytuberins geschah in diesen Falle jedoch erst nach längerem 

 Stehen,, und auch dann nur in sehr unreiner Form, indem die aus- 

 geschiedene Base mit braunschwarzen harzigen Bestandteilen durch- 

 setzt war, die bei längerer Berührung mit etwa 20%iger Essigsäure 

 zum Teil in Lösung gingen. 



Durch Einengen der ätherischen Lösungen wurden etwa 750 g 

 Rohalkaloide gewonnen, also etwa 3% vom Gewichte der ange- 

 wandten Knollen. Die in Klumpen erhaltenen Basen wurden mit 

 etwa iy 2 Liter Alkohol übergössen, einige Tage unter öfterem Um- 

 schütteln stehen gelassen, wobei sie zu einem feinen Pulver zer- 

 fielen. Von diesem erhielt ich durch Absaugen etwa 400 g (A). 



a) Verarbeitung der amorphen Basen. 



In der schwarzen Mutterlauge, die beim Stehen in einer 

 offenen Schale sirupartig wurde, und die keine Krystallisation 

 lieferte, waren also etwa 350 g Alkaloide enthalten. Diese wurden 

 durch Erwärmen mit Wasser und etwa 130 ccm konzentrierter 

 Salzsäure (25%) in die Hydrochloride verwandelt. Auch aus dieser 

 Lösung schieden sich keine Krystalle ab. Da sie sowohl Phenol- 

 wie Nichtphenolbasen enthielt, wurde sie zwecks Trennung des 

 Basengemisches in eine Lösung von 200 g Natriumhydroxyd in 

 etwa 2% Liter Wasser langsam in dünnem Strahle und unter stetem 

 Umrühren eingegossen und nach dem Absetzen abgesaugt. Die 

 grüne Mutterlauge, welche die Phenolbasen enthielt, wurde sofort 

 schwach salzsauer gemacht, um sie tunlichst vor Oxydation zu 

 schützen, und auch die Nichtphenolbasen wurden in stark ver- 

 dünnter Salzsäure gelöst. Erstere sowohl wie letztere wurden einer 

 fraktionierten Ausschüttelung unterworfen, indem die nahezu neu- 

 tralen Lösungen portionsweise mit je 5 g Natriumbikarbonat ver- 

 setzt und die jeweilig ausgeschiedenen Basen je zweimal mit Aether 

 extrahiert wurden. Das Hinzufügen des Alkalis geschah in beiden 

 Fällen in fünf Portionen. Bei diesem Verfahren gehen die schwachen 

 Basen (Corydalin, Corybulbin) in die ersten Anteile hinein, während 

 die stärkeren Basen (Corycavin, Corycavidin, Bulbocapnin usw.) in 

 den mittleren und letzten Fraktionen enthalten sind. Die einzelnen 

 Anteile der Phenolbasen wurden in die salzsauren Salze verwandelt 

 und als solche aufbewahrt. 



Die Fraktionen der Nichtphenolbasen wurden, jede für sich, 

 aus Alkohol umgelöst. Die erste lieferte hierbei 54 g Corydalin. 

 Beim Behandeln der folc-enden Fraktionen mit Alkohol blieben 



