158 M Logorlotz: Cdrydalis- Alkaloide. 



schwer lösliche Rückstände bzw. U 2 , U 3 usw., deren Schmelzpunkte 

 über 200° lagen. Die aus den heißen Lösungen beim Abkühlen 

 sich ausscheidenden Krystalle K 2 , K 3 , K 4 , K 5 schmolzen resp. bei 

 etwa 200°, 215°, 193° und 194— 198° l ). 



b) Verarbeitung des schwer löslichen Basengemisches. 



Die Trennung der Alkaloide A bestand — kurz zusammen- 

 gefaßt — darin, daß diese zunächst zweimal aus Alkohol umgelöst 

 und die hierbei erhaltenen Anteile dann einzeln in der beschriebenen 

 Weise in Phenol- und Nichtphenolbasen getrennt und letztere dann 

 wieder fraktioniert ausgeäthert wurden. Im wesentlichen wurde 

 so Corydaiin erhalten, aber auch geringe Mengen von Corycavin 

 und Corycavidin (s. u.) konnten isoliert werden. 



2. R e i n d a r s t e 1 1 u n g der benötigten Alkaloide. 



a) Gewinnung von reinem Corydaiin. 



Da Oxydationsv er. -liehe mit Merkuriacetat, die mit' bereits 

 früher dargestelltem Cordalin aufgeführt worden waren, gezeigt 

 hatten, daß dies:s no h corycavinh altig war, so wurde diesmal 

 besonderer Wert auf die Entfernung dieser wertvollen Beimengung 

 gelegt und das gesamte erhaltene Corydaiin nochmals in der Weise 

 ausgeschüttelt, daß die nahezu neutrale Lösung seines salzsauren 

 Salzes mit etwa 90% der berechneten Menge Natriumbikarbonat 

 versetzt und wiederholt ausgeäthert wurde. Hierbei erhielt ich 

 nach dem Verjagen des Aethers reines Corydaiin. Die bei Anwendung 

 eines Ueberschusses von NaHC0 3 in den Aether gegangenen Basen 

 bestanden in der Tat zum Teil aus Corycavin, das in fast reinem 

 Zustande erhalten wurde, als die vereinigten ätherischen Lösungen 

 auf etwa das halbe Volumen eingeengt und einen Tag sich selbst 

 überlassen wurden. Aus den Mutterlaugen kam noch Corydaiin 

 heraus. Dieses schied sich aus den ätherischen Lösungen zum Teil 

 rein, und zwar in eigentümlichen knolligen Gebilden ab, zum Teil 

 war es nötig, es zur weiteren Reinigung aus Alkohol umzulösen. 

 Im ganzen wurden etwa 200 g der Base erhalten. 



Es zeigte sich nun die eigentümliche Tatsache, daß das ge- 

 wonnene Alkaloid selbst beim wiederholten Umkrystallisieren stets 



') Sämtliche Schmelzpunktsangaben sind im korrigiert und 

 wurden durch Beobachtung im T h i e 1 e'schen Apparat gewonnen. 



