160 H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 



machen kann, ist die, daß das naturelle, aus den Knollen von 

 Corydalis cava gewonnene Corydalin je nach der Herkunft der 

 Pflanze, der Bodenbeschaffenheit, der Zeit der Ernte usw. geringe 

 Mengen eines Nebenalkaloids enthält, das die große Krystalli- 

 sationsfähigkeit des Salzsäuren Salzes verursacht. Der Fall, daß 

 eine kleine Menge einer Verunreinigung die Krystallisation des 

 Hauptanteils bedingt, kommt ja ebenso vor, wie der and r re, daß 

 die Krystallisation durch eine geringe Beimengung verhindert wird. 

 Wenn man also auch annehmen muß, daß das erhaltene 

 Corydalin nicht absolut rein war, so kann zum Glück festgestellt 

 werden, daß dieser Umstand der praktischen Verwendbarkeit des 

 Materials keinen Eintrag getan hat. Die auf den folgenden Seiten 

 beschriebenen Versuche sind fast sämtlich mit der von 126° ab 

 schmelzenden Base ausgeführt worden. 



In der Tat ließen weder das optische Drehungsvermögen noch 

 die Resultate der nach Dennstedt ausgeführten Elementar - 

 analysen einen Unterschied zwischen den beiden Corydalinen er- 

 kennen. 



Für 1,00 g in 15 com Chloroform gelösten Corydalins von F. 

 135—136° war der Drehungswinkel <x = + 39,9° (1 = 2); daher 

 I>]d = 4- 299,1°. 1,00 g Corydalin von F. 126—135° gaben unt«r 

 den gleichen Bedingungen a = + 40,0°, d. h. [a] D .= + 299,8°. 



1. 0,1392 g Substanz (F. 135-136°) lieferten: 



0,3654 g C0 2 0,0912 g H 2 0. 



2. 0,2634g Substanz (F. 135-136°), nach Fritsch analy- 

 siert, gaben: 0,6903 g C0 2 0,0179 g NH 3 . 



3. 0,1282g Substanz (F. 126-135°) nach Dennstedt: 



0,3351 g C0 2 0,0846 g H 2 0. 



Gefunden: Berechnet für C 22 H 27 N0 4 : 



C H N C H N 



1. 71,59% 7,33% 71,50% 7.37% 3,79% 



2. 71,48% 3,85% 



3. 71,30% 7,38% 



Das erhaltene Material konnte also als hinreichend rein an- 

 gesehen werden. 



Erwähnt sei noch, d.aß das Corydalin die Erscheinung der 

 Tribolumineszenz zeigt. 



(Schluß folgt.) 



