162 H. Legerlotz: Corydalia-Alkaloide. 



c) Gewinnung von Corycavidin und Corycavamin. 



Das Corycavidin wurde, wie oben erwähnt, durch Krystalli- 

 satipn des salzsauren Pseudocorycavins dargestellt. Einmal wurde 

 auch beim fraktionierten Ausschütteln des Corydalins fast reines 

 Corycavidin erhalten. Das Hydrochlorid der reinen Base bildet 

 große glasglänzende Krystalle. Ich erhielt etwa 4 g des Alkaloids; 

 dieses schmolz bei 209 — 210°, und 0,30 g, gelöst in 25 ccm Chloro- 

 form, zeigten im 2 dm-Rohr eine Drehung von a = -f- 4,95°, wonach 

 sich [a] D = + 203,1° ergibt; Ga damer 1 ) gibt ebenfalls an 

 [a] D = -f- 203,1°. Das Corycavidin krystallisiert mit Chloroform 

 0,7908 g aus Chloroform-Alkohol krystallisierter Base verloren bei 

 mehrstündigem Erwärmen bei 100° 0,2018 g an Gewicht, d. h. die 

 Krystalle enthielten 25,5% Chloroform. Für C 22 H 25 N0 5 + CHC1 3 

 berechnet sich: 23,8%. 



Das Corycavamin wurde aus unreinem Nitrat durch 

 Suspension desselben in Wasser und Ausäthern nach dem Alkali- 

 sieren gewonnen. Durch langsames Verdunsten der ätherischen 

 Lösung wurde die Base gut krystallisiert erhalten; zur völligen 

 Reinigung wiederholte ich diese Operation noch einmal. Das ver- 

 wendete Material schmolz bei 148 — 149°, und es betrug [a] D = 

 + 166°. 



IL Löslichkeit des Merkuroacetats. 



Die Löslichkeit des Merkuroacetates wurde in reinem und 

 in essigsäurehaltigem Wasser von verschiedenen Konzentrationen 

 bestimmt. Diese wurden durch Titration genau festgestellt und 

 betrugen 2, 4 und 6. Von dem vorher durch Umkrystallisieren 

 aus heißem Wasser gereinigten Merkuroacetat wurden je etwa 1 g 

 mit etwa 60 ccm Wasser bzw. den verdünnten Essigsäuren sorg- 

 fältig angerieben, da das Salz nur recht schwer benetzt wird. Diese 

 Mischungen wurden in gut schließenden Glasstöpselflaschen bei 

 21° — die Temperatur wurde durch einen Thermostaten konstant 

 erhalten — 120 Stunden geschüttelt. Dann wurde nach Absetzen 

 des ungelösten Teiles filtriert, je 50 ccm abpipettiert und aus diesen 

 mit einem geringen Ueberschuß von Chlornatrium das in Lösung 

 gegangene Merkuroacetat als Kalomel gefällt. Dieses wurde auf 

 einem Goochtiegel gesammelt und bei 100° getrocknet. Es wurden 

 gewogen bei Anwendung von 



x ) Arch. d. Pharm. 249, 33 (1911). 



