H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide: 166 



ohne weiteres vergleichbare Werte zu erhalten, sind alle a auf die 

 Konzentrationen von Lösungen berechnet, deren Volumen 50 ccm 

 betragen würde. Die Lösungen wurden in verschließbare graduierte 

 Mischzylinder gebracht, und wenn die Menge des abgeschiedenen 

 Merkuroacetats bestimmt werden sollte, so wurde dieses auf einem 

 gewogenen Goochtiegel gesammelt. Das verwendete Corydalin 

 schmolz bei 126—127°, und es war [<x] D = + 299,8°. Unter t ist 

 die Zeit in Stunden verstanden. 



Aus dem gegebenen Zahlenmaterial geht zunächst hervor, daß 

 für Corydalin auch in essigsaurer Lösung bei Gegenwart von 

 Merkuriacetat [a] D = + 300,0° ist, und dieser Wert ist unabhängig 

 von der Konzentration — wenigstens innerhalb der beobachteten 

 Grenzen. Hieraus folgt die Berechtigung, die an Lösungen ver- 

 schiedener Konzentration beobachteten Werte von a auf dasselbe 

 Volumen umzurechnen, wie oben geschehen. Weiter folgt mit 

 Sicherheit, daß nicht bereits Liaktivität eintritt, wenn der Ver- 

 brauch an Merkuriacetat nur zwei abgespaltenen H-Atomen ent- 

 spricht. Es besteht vielmehr Proportionalität zwischen der Ab- 

 nahme des Drehungs Vermögens und der Konzentration des Merkuri- 

 acetats. Unter dieser Voraussetzung sind die in der letzten Hori- 

 zontalreihe angegebenen Grenzwerte berechnet, wo unter a D der 

 Wert von <x für t = verstanden ist; durchschnittlich ist a D = 12,0°. 

 Tatsächlich werden diese Grenzwerte ungefähr erreicht. Bemerkens- 

 wert ist, daß selbst bei VII und besonders auch bei VIII keine 

 völlige Inaktivität eintritt. Auch der Einfluß der Konzentration 

 ist deutlich, wie ja nach dem Massen Wirkungsgesetz nicht anders 

 zu erwarten ist: Im Falle VIII z. B. ist nach etwa 28 Stunden 

 oc bereits auf 0,75° gesunken, während in VII nach 33 Stunden die 

 Drehung noch 1,3° beträgt. Weiter lehren die Tabellen, daß für 

 den Beginn der Oxydation eine beträchtliche Divergenz besteht 

 für die nach der Menge des Merkuroacetats und die naoh dem 

 jeweiligen Drehungsvermögen berechneten Mengen oxydierten 

 Corydalins. 



Als in I die Drehung ihren Endwert erreicht hatte, wurde die 

 abgesaugte Lösung, in der Quecksilber nicht mehr nachzuweisen 

 war, mit NaHC0 3 alkalisch gemacht, ausgeäthert, und der Rück- 

 stand der ätherischen Lösung aus Methylalkohol umgelöst. Es 

 kamen 0,30 g Base von F. 126—128° heraus, für die [ot] D = + 299,4° 

 war (a — -f 5,2; 1=1'; 0,265 g gelöst in 15 ccm Chloroform). Die 

 mit Aether erschöpfte wässerige Mutterlauge war inaktiv, so daß 

 sich also weder ein quartäres noch ein tertiäres Zwischenprodukt 

 bei der Oxydation hatte nachweisen lassen, 



