H. Legerlotz: Corydalfa-Alka-loid«. 169 



Das als Hauptprodukt erhaltene schön goldgelb gefärbte 

 Dehydrocorydalin erwies sich als hinreichend rein und konnte ohne 

 weiteres für die Reduktion verwendet werden. 



0,4685 g des aus schwach salzsäurehaltigem Wasser um- 

 gelösten essigsauren Salzes verloren bei 48 stündigem Stehen über 

 Schwefelsäure und sodann bei 100° getrocknet 0,0737 g an Gewicht, 

 d. h. 15,7% Wasser. Für C 22 H 23 N0 4 .HC1 + 5 H,0 berechnet sich : 

 15,3% H 2 0. 



Im ganzen wurden viermal je 50 g Corydalin auf Dehydro- 

 corydalin verarbeitet. Hierbei verfuhr ich zum Teil in einigen 

 Einzelheiten anders, doch hat sich das beschriebene Verfahren als 

 das zweckmäßigste erwiesen, zumal wenn es sich um die Gewinnung 

 von völlig reinem Oxydationsprodukt handelt. Dies ist nun für 

 den vorliegenden Zweck nicht durchaus nötig. So wurde in einem 

 Falle die unmittelbar nach dem Entquecksilbern erhaltene, noch 

 schwach rechtsdrehende Lösung zur Entfernung des aktiven Alka- 

 loids mit Natriumbikarbonat alkalisch gemacht und ausgeäthert. 

 Hierbei zeigte sich nun, daß aus der wässerigen Lösung sich ein 

 dunkelgeiber Körper namentlich bei reichlicherem Zusatz von 

 Natriumbikarbonat ausgeschieden hatte, der nicht in den Aether 

 hineinging, und von dem abfiltriert wurde. In reinem Wasser war 

 der Körper leicht löslich. In Säuren löste er sich unter Kohlen- 

 dioxydentwickelung ; ließ man ihn jedoch längere Zeit an der Luft 

 stehen, so war die Gasentwickelung nur sehr schwach. Beim Glühen 

 hinterließ er nur einen geringen unverbrennlichen Rückstand. Es 

 kann sich also nur um ein Karbonat oder ein Bikarbonat des Dehydro - 

 corydalins handeln, das in Gegenwart eines nicht zu geringen Ueber- 

 schusses von Natriumbikarbonat sowohl schwer löslich als auch 

 besonders gut beständig, ist. -Das Dehydrocorydalin ist als quartäre 

 Base ja auch so stark, daß die Bildung eines Karbonates ohne 

 weiteres plausibel ist, zumal ja auch vom Berberin ein solches 

 bekannt ist. 



Nach dem Filtrieren von dem erwähnten Körper wurde die 

 wässerige Lösung vorsichtig auf dem Wasserbade eingeengt, nach- 

 dem sie schwach essigsauer gemacht war. Dies ist zu empfehlen, 

 da namentlich in alkalischer Lösung leicht weitergehende Oxydation 

 durch den Luftsauerstoff eintritt, die sich in dunklen, braunen bis 

 rotbraunen Färbungen kundgibt. Die so gewonnene Base ist mit 

 Natriumacetat vermengt. Will man die Hauptmenge des Wassers 

 in der Wärme entfernen, was zweckmäßig ist, da man dann das 

 langwierige Verdunsten bei gewöhnlicher Temperatur umgeht, so 

 ist es jedoch nötig, in der angegebenen Weise zunächst die aktive 



