lfO H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 



Base zu entfernen. Verdampft man nämlich unmittrlbar nach dem 

 Entquecksilbern, so genügen die geringen, noch in der Lösung 

 befindlichen Mengen von Merkuroacetat, um die aktive Base zu 

 oxydieren, indem sich grauer Quecksilberschlamm ausscheidet und 

 die Lösung inaktiv wird. 



In einem Falle war übrigens die Menge der bei Anwendung 

 von 50 g Gorydalin nach dessen Oxydation in den Aether gegangenen 

 Basen beträchtlich größer als oben angegeben, nämlich 3,1 g. Als 

 diese aus Alkohol umgelöst wurden, zeigte sich, daß der größte 

 Teil, etwa 2,5 g, in diesem schwer löslich war.' Die abgesaugte 

 Lösung war rechtsdrehend. Der ungelöste Rückstand wurde aus 

 ziemlich viel Alkohol umkrystallisiert. Es kam eine Base mit dem 

 Schmelzpunkt 214 — 215° heraus, also sehr nahe dem Schmelz- 

 punkt des Corycavins, der bei 215 — 216° liegt. Au jh. die in Form 

 deutlicher Täfelchen mit etwas gebogenen Kanten erhaltenen 

 Krystalle sind für Corycavin in hohem Maße charakteristisch. 

 Ferner war die Lösung in Chloroform völlig inaktiv. Das angewandte 

 Corydalin hatte daher noch etwa 5% Corycavin enthalten, das von 

 Merkuriacetat bei Zimmertemperatur nur wenig angegriffen und 

 daher unverändert wieder erhalten wird. Wie oben beschrieben, 

 wurde daher bei einer späteren Corydalindarstellung besonderer 

 Wert auf die Entfernung des Corycavins gelegt, und bei der Oxy- 

 dation des so erhaltenen Materials wurde auch tatsächlich kein 

 Corycavin gefunden. 



2. Reduktion des Dehydrocorydalins. 



Das Oxydationsprodukt, das eventuell mit Naf riumacetat ver- 

 mengt war, wurde nun zwecks Reduktion zu r-Corydalin und r-Meso- 

 corydalin in Alkohol gelöst. Es war übrigens nicht nötig, daß sämt- 

 liches Dehydrocorydalin gelöst war, da dieses in dem Maße, wie 

 die Reduktion stattfand, in Lösung ging, zumal die Flüssigkeit 

 intensiv gerührt wurde. Die satt gelb gefärbte Lösung wurde mit 

 Zink und verdünnter Schwefelsäure versetzt, wobei natürlich darauf 

 zu achten ist, daß bei Gegenwart von Natriumacetat die Lösung 

 stark mineralsauer sein muß. Die bei Anwenduni; von 45 — 50 g 

 etwa 2 Liter betragende Flüssigkeit wurde auf zwei große Becher- 

 gläser verteilt und durch zwei hintereinander geschaltete Zentrifugal- 

 rührer, die durch einen kleinen Heißluftmotor angetrieben wurden, 

 kräftig gerührt. Von Zeit zu Zeit wurde Zink und verdünnte 

 Schwefelsäure hinzugefügt. Nach etwa zehn Tagen veränderte sich 

 die immer noch vorhandene gelbe Farbe, die jedoch ihre Ursprung- 



