H- Leyerlotz: CorydaÜB-Alkaloide. 171 



liehe Sattheit verloren hatte, auch bei weiterer Reduktion nicht 

 mehr. Es wurde abgesaugt, der Alkohol bei Unterdruck verjagt, 

 die wässerige Lösung mit pyridinfreiem Ammoniak bis zur Lösung 

 des Zinkhydroxyds versetzt und mit viel Aether wiederholt aus- 

 geschüttelt. Beim Stehen der mäßig eingeengton ätherischen 

 Lösungen krystallisierte fast reines r-Mesocorydalin aus. Beim 

 weiteren Eindampfen des Aethers erhält man das r-Corydalin, dessen 

 erste Anteile eventuell noch etwas Mesocorydalin enthalten. Dieses 

 läßt sich entweder durch nochmaliges Auskochen mit Aether ge- 

 winnen, oder namentlich, wenn es sich nur um geringe Beimengungen 

 handelt, durch Umkrystallisation des salzsauren Salzes des Basen- 

 gemenges. Hierbei enthalten die bei starker Verdünnung der 

 Lösung zuerst sich ausscheidenden Anteile im wesentlichen das 

 Mesocorydalin. Dieses sowohl wie das r-Corydalin sind, aus äthe- 

 rischer Lösung abgeschieden, durch einmaliges Umlösen aus Alkohol 

 völlig rein zu erhalten. Sie schmelzen dann bei 159 — 160° bzw. 

 bei 135—136°. 



Ich erhielt im ganzen etwa 65 g reines Mesocorydalin und 

 70 g r-Corydalin, dazu amorphe Basen. 



III. Untersuchung der aktiven Mesocorydaline. 



1 . Darstellung der aktiven Komponenten des 

 r-Mesocorydalins. 



60 g r-Mesocorydalin wurden ' in 160 cem Normal-Salzsäure 

 gelöst (1 Mol.) und die heiße Lösung mit einer ebenfalls heißen 

 Lösung von bromkampfersulfonsaurem Ammonium versetzt. Beim 

 Erkalten schied sich ein Brei feiner Kryställchen von [<x] D = + 42° 

 ab, von dem abgesaugt wurde. Die Krystalle, die die Hauptmenge 

 darstellten, wurden mit viel Wasser längere Zeit erwärmt, wobei 

 ein Rückstand vom Drehungsvermögen [a] p == + 62° blieb und 

 eine Lösung resultierte, aus der sich Krystalle von [a] D = — 17° 

 ausschieden. Hieraus geht hervor, daß das rechtsdrehende Salz 

 in Wasser — übrigens auch in Alkohol — schwerer löslich ist als 

 das linksdrehende. Doch ist der Unterschied der Löslichkeiten 

 nicht groß, und die exakte Trennung gestaltet sich recht lang- 

 wierig. Die Masse von [<x] D = -f 62° lieferte beim Umlösen aus 

 heißem Alkohol eine solche von [a] D = -f 125°, aus der ich durch 

 weiteres zweimaliges Umkrystallisieren ein Salz von [al D = + 141,5° 

 erhielt. Dieses änderte selbst bei viermaligem Umkrystallisieren 

 sein Drehungsvermögen nicht mehr und war daher als optisch 

 reines bromkampfersulfonsaures d-Mesocorydalin zu betrachten. 



