172 H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 



Wie man sieht, gelangt man verhältnismäßig schnell zu einer reinen 

 Komponente, wenn stets die höchst drehenden Fraktionen für sich 

 umgelöst werden. Die Ausbeute würde dann aber nur gering sein. 

 Wenn es sich wie hier darum handelt, das vorhandene Material 

 möglichst vollständig aufzuarbeiten, so müssen natürlich die aus 

 den jeweiligen Mutterlaugen herauskommenden Krystallisationen 

 auf ihr Drehungs vermögen untersucht, eventuell mit einer oder 

 mehreren anderen Anteilen \on ähnlicher Drehung vereinigt und 

 diese Fraktionen wieder für sich kr ysta Irisiert werden. Es wurde 

 hierzu stets Alkohol benutzt, bei dessen Anwendung die Trennung 

 leichter gelingt als bei wässerigen Lösungen. Um eine Vorstellung 

 davon zu geben, in welcher Weise etwa eine solche Trennung er- 

 folgte, sei folgendes Schema mitgeteilt, bei welchem die vertikalen 

 Abzweigungen die spezifischen Drehungen der aus den Mutterlaugen 

 erhaltenen Krystallisationen derjenigen Anteile darstellen, die in 

 horizontaler Reihe verzeichnet sind 



_j_ 25° •-»• + 46° »-*• + 71° ■-*• »6° •-♦ -f 125° •-► f 133 e •-► 141. 5« 



Häufig kommen ako nur schwach drehende oder inaktive 

 Fraktionen heraus, sodaß man dann jedesmal von neuem zu beginnen 

 hat. Wenn man bedenkt, daß diese zu etwa drei Viertel, aus dem 

 leichter löslichen linksdrehenden und zu etwa ein Viertel aus dem 

 schwerer lösliehen rechtsdrehenden Salz bestehen, so ist klar, daß 

 die Trennung eines solchen Gemisches besondere Schwierigkeiten 

 bereiten muß. Die niedrigste Linksdrehung, die erreicht wurde, 

 betrug [oc] D = — 48°. Auch hier überzeugte ich mich durch vier- 

 maliges Umlösen aus Alkohol, daß sie nicht mehr zunahm. Um 

 ganz sicher zu sein, daß die erhaltenen Salze auch wirklich optisch 

 rein waren, wurden die gesamten Mengen nochmals aus heißem 

 Alkohol umkrystallisiert, wobei sich beim Erkalten bei weitem das 

 Meiste ausschied. Eine geringe Aenderung des Drehungsvermögens, 

 die bei der Hauptmenge kaum nachweisbar wäre, würde sich dann 

 auf die kleinen Mengen verteilen, die in den abgesaugten Mutter- 

 laugen enthalten waren. Es zeigte sich jedoch, daß die eingetrock- 

 neten Rückstände fast dasselbe spezifische Drehungsvermögen 

 hatten wie die Hauptmengen (nur 1 —2° niedriger). 



Die Ausbeuten an reinem rechts- bzw. linksdrehendem^Salz 

 betrugen 48 g und 43 g. Das rechtsdrehende Salz krystallisiert aus 



