H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. I7ß 



schmolz, und für die oc = + 5,8° war (1=2, c =1,6); mithin 

 war [a] D = -f 180°, und ich hatte es mit unverändertem d-Meso- 

 corydalin zu tun. Auch die zweimal aus den Mutterlaugen heraus- 

 gekommenen Anteile erwiesen sich als im wesentlichen aus dieser 

 Base bestehen 1. Also hatte sich auch hier ein Zwischenprodukt 

 bei der Oxydation jedenfalls nicht nachweisen lassen. 



3. Sulfonifierung der aktiven Komponenten. 



Ein Vorve such wurde zunächst mit dem in der oben angegebenen 

 Weise erhalten n unreinen Material ausgeführt. Bei der Darstellung 

 der d-Mesocor /dalinsulf onsäure verfuhr ich in folgender Weise. 

 10 g d-Mesoccrydalin wurden in 30 cem konzentrierte Schwefel- 

 säure allmählich eingetragen und gut verschlossen zwei Tage stehen 

 gelassen. Hierauf goß ich in etwa 1 Liter Eiswasser; da hierbei 

 auch beim Rühren und Stehen keine Abscheidung von Sulfonsäure 

 erfolgte, wurde die Lösung zwecks Entfernung der Schwefelsäure 

 mit einer Auf ichlämmung von 60 g reinem Baryumkarbonat in 

 Wasser versetzt, mehrere Stunden in der Wärme stehen gelassen, 

 abgesaugt, aus dem Filtrat ein vorhandener Ueberschuß von Baryum 

 durch vorsichtigen Zusatz verdünnter Schwefelsäure entfernt und 

 das Filtrat vom Baryumsulfat verdunsten gelassen. Hierbei schied 

 sich die Mesocorydalinsulfonsäure nach einiger Zeit als zähe Haut 

 auf der Oberfläche der Flüssigkeit ab. Auch beim weiteren Ein- 

 dunsten erhielt ich nur eine amorphe Masse, die durch längeres 

 Stehen trocken und pulverförmig wurde und beim Stehen im 

 Exsikkator 11,3% Wasser verlor, annähernd entsprechend 3 Mol. 

 Die Ausbeute betrug etwa 12 g. Es war nicht möglich, die Substanz 

 krystallisiert zu erhalten, weder durch Umlösen aus Wasser, Alkohol, 

 Essigäther oder durch Ueberschichten der alkoholischen Lösung 

 mit Aether. Ais ich jedoch ein anderes Mal in genau derselben Weise 

 aus 5 g 1-Mesocorydalin Sulfonsäure darstellte, erhielt ich beim 

 Verdunsten der Lösuug schöne große Prismen, die sich büschel- 

 förmig aneinanderlegten. Aus der Mutterlauge von diesen wurde 

 erst nach dem Animpfen eine krystallinische Abscheidung der Sulfon- 

 säure erzielt. 



0,3308 g der Krystalle verloren bei längerem Stehen über 

 Phosphorpentor.yd 0,0540 g Wasser, also 16,3%. Für C 22 H 26 N0 4 . S0 3 H 

 -f 5 H 2 berechnet sich 16,7%. 



Bei ein r Cariusbestimmung lieferten 0,1187 g wasserfreier 

 Substanz 0,068 » g BaS0 4 . Danach enthält die Verbindung 7,24% S 

 (berechnet 7,15%). 



