178 H. Legerlotz: Corydalis-AIkaloide. 



und die durch Versetzen mit Alkohol von einer amorphen, inaktiven, 

 ä llung befreite Flüssigkeit hinterließ 0,4 g eines Körpers, der 

 n 100 ccm Alkohol gelöst, im Dezimeterrohr eine Drehung von 

 ix. = — 0,5° bis — -0,6° zeigte, für den also [a] D zwischen — 150° 

 und — 180° lag. Es sei bemerkt, daß die hier angegebenen Werte 

 von y. keinen Anspruch auf große Genauigkeit erheben können, 

 da die Lösungen selbst nach Zusatz von Essigsäure, wobei sie etwas 

 heller werden, immer noch so dunkel waren, daß die Ablesungen 

 teilweise sogar im Halb- oder Vierteldezimeterrohr ausgeführt werden 

 mußten. 



Im ganzen wurde also etwa 4 g d-Dehydrosäure und etwa 

 1,5 g eines linksdrehenden Körpers gewonnen. Wenn man auch 

 berücksichtigt, daß ein Teil der d-Säure noch linksdrehende Bei- 

 mengung enthält, .so kann man wohl mit Sicherheit sagen, daß 

 ersterer Körper, den man als das normale Oxydationsprodukt be- 

 trachten muß, in größerer Menge entsteht. Die vorstehend mit- 

 geteilten Versuche zur Trennung der beiden Körper haben nicht 

 zur Isolierung des reinen linksdrehenden Nebenproduktes .geführt ; 

 sie lehren vielmehr, daß man sowohl durch Perforieren wie durch 

 Behandeln mit Lösungsmitteln immer wieder zu Gemischen ge- 

 langt. Aus diesen kann man selbst mäßige Mengen der zweifellos 

 schwerer löslichen und für sich allein gut krystallisier enden rechts- 

 drehenden Säure nicht abscheiden, da deren Löslichkeit und 

 Krystallisationsfähigkeit in hohem Maße von der Gegenwart des 

 anderen Körpers beeinflußt wird. Da auch dieser aus den ver- 

 schiedensten Lösungsmitteln nicht in krystallisier tem Zustande er- 

 halten werden konnte, so begreift man die Schwierigkeit seiner Rein- 

 darstellung. Sowohl um diese nach Möglichkeit zu bewerkstelligen, 

 wie auch besonders um nähere Aufschlüsse über die eigentümliche 

 Tatsache zu erhalten, daß nach der Oxydation die Lösung stärker 

 linksdrehend war als vorher, obwohl doch das linksdrehende Produkt 

 nur zu etwa % entstanden war, aus diesen Gründen wurde die 

 Oxydation nochmals ausgeführt. 



Zu diesem Zwecke wurden 2,5 g — nicht ganz reiner — d-Meso- 

 corydalinsulfonsäure mit 8 g Merkuriacetat und etwas Essigsäure 

 zu 100 ccm gelöst; es war a = — 3,1° (1 = 2), d. h. [a] D = — 62°. 

 Nach 14stündigem Erwärmen auf 75° hatten sich 2,8 g Merkuro- 

 acetat ausgeschieden (ber. 2,9 g), und ich las.a = — 3,6° ab, also 

 [a] D = — 72°. Für die nach dem Entquecksilbern und vorsich- 

 tigem Eindampfen wieder auf 100 ccm aufgefüllte Lösung war 

 a = — 3,0°, [a] D = — 60°. Aus dieser schieden sich bei einigem 

 Stehen 0,85 g fast reiner d-Säure von [a] D = + 95° ab, während 



