H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 179 



für die abgesaugte Mutterlauge a = — 3,7°, mithin [a] D = — 106° 

 war. Beim Eindunsten kamen aus derselben noch 0,4 g Krystalle 

 von [a] D = + 100° heraus; dennoch betrug für das Filtrat oc == 



— 3,8°, [oc] D = etwa — 150°. Beim Ausperforieren dieser Lösung 

 ging fast alles, 1,6 g, in das Chloroform, während nur etwa 0,1 g 

 einer amorphen, inaktiven Masse im Wasser zurückblieb. Aus dem 

 Chloroform schied sich ein Teil bereits während des Perforiereiis 

 krystallinisch aus. Dieser (fast 1 g) erwies sich nach dem Drehungs- 

 vermögen als nicht ganz reine d-Dehydrosäure. Das Chloroform 

 enthielt 0,55 g des linksdrehenden Körpers. Die filtrierte Lösung 

 desselben in 30 ccm Wasser, die 0,50 g enthielt, zeigte eine Drehung 

 von oc = — 5,4° (1 = 2), also [oc] D =— 180°. Die Menge, in der 

 sich das linksdrehende Nebenprodukt bildet, liegt also auch nach- 

 diesem Versuche zwischen ein Viertel bis höchstens ein Drittel. 

 eine Feststellung, die von gewisser Wichtigkeit ist. Nach den ge- 

 machten Angaben steigt das spezifische Drehungsvermögen nach 

 links nicht in dem Maße, wie rechtsdrehende Substanz sich aus- 

 scheidet, selbst wemi man berücksichtigt, daß in essigsaurer Lösung 

 für die d-Säure [a] D nur +70° ist, obwohl dann die gegenseitige 

 Beeinflussung der Drehung nicht so stark ist. 



Von dem Körper mit [a] D = — 180° wurde eine S-Bestim- 

 rmmg nach C a r i u s ausgeführt. 



0.1951 g wasserfreier Substanz lieferten 0,0990 g BaS0 4 . Daher 

 wurde gefunden: 7,0% S. Berechnet für eine Didehydrocorydalin- 

 sulfonsäure C M H M N0 4 .S0 3 H: 7,2% S. 



Das linksdrehende Produkt dreht in alkalischer Lösung be- 

 trächtlich schwächer als in schwach essigsaurer. Ein Präparat, 

 für das [<x] D = — 70° war (0,25 g gelöst in 25 ccm 5%iger Essig- 

 säure zeigten im Dezimeterrohr a = — 0,7°), lenkte nach Zusatz 

 von 10 ccm 15%iger Natronlauge um oc = — 0,2° ab, d. h. [a] D = 



— 27°, nach nochmaligem Versetzen mit 5 ccm Eisessig war a = 



— 0,85° (1 =2), also [a] D = — 68°. Möglicherweise hängt diese 

 Aenderung mit der Bildung eines Salzes in alkalischer Lösung zu- 

 sammen. Hierfür spricht auch das Verhalten bei der Perforation. 



Als 0,6 g, für die [a] D etwa — 100° betrug, in Wasser und 

 15 ccm ^-N. -Natronlauge gelöst und mit Chloroform perforiert 

 wurden, gingen etwa 0,15 g in dieses hinein. Wenn diese auch etwas 

 vom linksdrehenden Produkt enthielten, so blieb doch dessen 

 Hauptmenge in der wässerigen Lösung. Hierbei schien jedoch eine 

 Veränderung vor sich gegangen zu sein ; denn die wässerige Lösung 

 drehte auch nach dem Zusatz von Essigsäure nur schwach. Zu der- 



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