180 H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 



selben Vermutung führten die Versuche, die mit dem bei der Oxy- 

 dation der r-Mesocorydalinsulfonsäure entstehenden Nebenprodukte 

 angestellt wurden. 



b) Oxydation der r-Mesocorydalinsulfonsäure. 

 Die Herstellung der Sulfonsäure geschah in der bei Klee 1 ) 

 angegebenen Weise. Aus 4 g r-Mesocorydalin erhielt ich ebenso viel 

 reiner, in derben Nadeln krystallisierender Sulfonsäure. Diese 

 wurden mit 12 g Merkuriacetat und Essigsäure 15 Stunden auf 

 etwa 80° erwärmt, wobei 5 g Merkmoacetat herauskamen (ber. 

 für 2'H: 4,6 g). Die weitere Verarbeitung geschah in der oben 

 angegebenen Weise. Die r-Dehydromesocorydalinsulfonsäure wai 

 erst durch viermaliges Umlösen aus heißem Wasser rein zu erhalten. 

 Sie bildet schwach gelb gefärbte Blättchen und ist in Wasser 

 schwerer löslich als ihre aktiven Komponenten. Sie kristallisiert 

 nur mit 1 Mol. Krystallwasser. 



0,4251 g verloren über Phosphorpen toxyd 0,0131 g Wasser 

 also 3,80%; berechnet für C 22 H 24 N0 4 . S0 3 H + H 2 0: 3,86%. 



Ich erhielt 1 g reiner. 2 g teils mit dem Nebenprodukt ver- 

 unreinigter Säure, ferner 0,9 g eines Gemisches, das vorwiegend aus 

 dem Nebenprodukt bestand. Als dieses aus alkalischer Lösung 

 mit Chloroform perforiert wurde, blieb die Hauptmenge in der 

 . wässerigen Lösung, ging aber nach dem Ansäuern derselben mit 

 verdünnter Schwefelsäure in das Chloroform hinein ( = A). Während 

 dieser Operation schied sich aus der wässerigen Lösung ein krystalli- 

 nischer rot gefärbter, in reinem Wasser ziemlich leicht, in Alkohol 

 nur schwer löslicher Körper ab. der gesammelt wurde; Er erwies 

 sich als halogenfrei und hinterließ beim Verbrennen etwas Asche ;. 

 es wurde der S- Gehalt nach Carius ermittelt. 



0,0894 g Substanz lieferten 0,0576 g BaS0 4 . Daher enthielt 

 die Verbindung 8,55% S, während sich für wasserfreie Didehydro- 

 säure 7,2% berechnet. 



Das Auftreten dieses roten Körpers weist auf eine mindeste] is 

 teilweise Veränderung hin, die das Nebenprodukt beim Perforieren 

 aus alkalischer Lösung erfahren hat. Hierfür spricht auch, daß 

 \on A (0,7 g) beim nochmaligen Perforieren bereits aus alkalischer 

 Lösung ein Teil in das Chloroform hineinging, während vom Rest- 

 erst nach dem Ansäuern der 'wässerigen Lösung der größte Teil aus- 

 perforiert würde. Nach dem Verdunsten des Chloroforms blieb 

 im ersten Falle 0,3 g einer roten, im letzteren ebenso viel einer 



] ) 1. c. S. 30.3. 



