184 H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 



<les Waschwassers mit der Mutterlauge trat wiederum Fällung ein. 

 Schon hieraus ging hervor, daß es sich in dem gelben Körper um 

 das Sulfat des Dehydrocorydalins handelte, das in dem stark 

 schwefelsäurehaltigen Wasser schwer löslich war. Das Rohprodukt 

 (0,45 g) wurde aus verdünntem Alkohol umgelöst, wobei es in feinen 

 gelben Nadeln herauskam, ganz ebenso wie dies bei einer zum Ver- 

 gleich daneben angesetzten Probe der Fall war. 



0,3722 g der Substanz verloren über Schwefelsäure im Vakuum 

 0,0410 g an Gewicht, mithin 10,8%. Für ein saures Sulfat C 22 H 23 

 N0 4 . H 2 S0 4 + 3H.,0, das in der Literatur beschrieben ist, be- 

 rechnet sich 10.5%. 



4. Reduktion der 1-Dehydrocorydalin- 

 s u 1 f o n s ä u r e. 



3 g linksdrehender Didehydrocorydalinsulfonsäure wurden in 

 100 cem Alkohol gelöst. Die Lösung zeigte im Zweidezimeterrohr 

 (inen Ablenkungswinkel von a = — 5,9°. Es wurde Zinkstaub und 

 verdünnte Schwefelsäure hinzugefügt und 9 Stunden auf etwa 

 70° erwärmt. Die vom Bodenkörper abgetrennte und wieder aiif das 

 Anfangsvolum gebrachte Flüssigkeit drehte a = + 3,1°. Das 

 mit einer weißen Masse vermengte Zink wurde in der Kälte mit 

 verdünnter Natronlauge behandelt und das Filtrat mit verdünnter 

 Schwefelsäure in geringem Ueberschuß versetzt. Es kamen hierbei 

 fast 1,1 g einer weißen Masse heraus; 0,2 g. derselben in 10 cena 

 der berechneten Menge verdünnter Natronlauge gelöst lenkten 

 um a = -f 3,0° (1=1) ab, daher war [a] D = + 150°. Die Ver- 

 bindung war also nichts Anderes als d-Corydalinsulfonsäure. Die 

 vom Zink abfiltrierte rechtsdrehende Lösung, die noch überschüssige 

 Schwefelsäure enthielt, wurde zur Entfernung derselben wie auch zur 

 Beseitigung des Zinks mit reinem Baryumkarbonat angerieben. 

 Das Filtrat befreite ich vollständig von SO/' und Ba - , indem ich 

 es abwechselnd mit immer kleineren Mengen von gegeneinander 

 eingestellten Lösungen von Baryt wasser bzw. Schwefelsäure ver- 

 setzte, bis sich weder SO/' noch Ba" - nachweisen ließen. Beim 

 Einengen des Filtrates schieden sich noch 0,05 g d-Corydalinsulfon- 

 säure ab, die ich durch das Drelrungsvermögen als solche charakte- 

 risierte. Das auf 100 cem gebrachte Filtrat drehte -f- 1,4° (1 =2). 

 Die beim Eindunsten eine zähe Haiit abscheidende Lösung lieferte 

 einen Trockenrückstand von 1,0 g, woraus sich für die gelöste Sub- 

 stanz (a] D = + 70° berechnet. Es kann also keinem Zweifel unter- 

 liegen, daß man es mit der rechtsdrehenden 1-Mesocorydalinsulfon- 

 eäure zu tun hatte. 



