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H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 



gut ausgebildet. Die Base wurde daher als rein angesehen, und 

 die Salze, deren Analysen unten mitgeteilt werden, leiteten sich von 

 dieser her. Als ich sie jedoch später einmal ins bromwasserstoff- 

 saure Salz verwandelte, zeigte sich, daß dieses doch nicht ganz 

 einheitlich war, indem die sich zu Büscheln vereinigenden starken 

 Nadeln, die sich aus der heißen wässerigen Lösung beim Erkalten 

 ausschieden, von punktförmigen Aggregaten durchsetzt waren, 

 wenn auch freilich nur in ganz untergeordneter Menge. Diese ge- 

 ringe Verunreinigung war in Wasser schwerer löslich als der Haupt- 

 anteil, und so war es nur dann möglich, diesen frei von einer Bei- 

 mengung zu erhalten, wenn man die Krystallabscheidung aus der 

 ziemlich verdünnten Lösung nur so lange vor sich gehen ließ, als 

 keine Trübung auftrat. War dies der Fall, so wurde diese durch ge- 

 lindes Erwärmen beseitigt, sofort abgesaugt und die gleiche Ope- 

 ration noch ein- bis zweimal wiederholt. Es ist klar, daß bei einem 

 solchen Verfahren die Ausbeute an reinem Material nur gering 

 sein kann. 



Das salzsaure Salz der bei 206 — 207° schmelzenden Base 

 wurde aus heißem Wasser beim Abkühlen in sehr schönen, stark 

 glänzenden Prismen erhalten. Hier konnte eine Beimengung nicht 

 beobachtet werden. 



Das Gold- und Platindoppelsalz kamen aus der Lösung in 

 gelben, amorphen Flocken heraus und konnten auch nach dem 

 Umlösen aus verdünntem Alkohol nicht krystallinisch. erhalten 

 werden. Zur Analyse wurde das Platinsalz verwandt. Das. Oxy- 

 dationsprodukt des Corycavins ist von diesem leicht durch seine 

 Farbreaktionen zu unterscheiden. Zum Vergleich seien diese neben- 

 einandergestellt. 



Die bisherigen Analysen haben leider noch nicht zu einem 

 ganz eindeutigen Resultat geführt. Doch hat die Formel C^H^NOg,. 



