H. Legerlotz: Corydalis-Alkaloide. 

 Berechnet: 



Berechnet für 



C 



HoO 



€ 23 H 21 N0 6 



€ 23 H 23 N0 7 



(C 23 H 21 N0 6 .HC1 +H 2 0) + 2 H 2 



€ 23 H 21 N0 6 .HBr 



C„.JL>,N"0 7 .HBr 



€ 23 H 21 N0 6 .HBr + 1V 2 H 2 0. 

 C,,H 23 N0 7 .HBr + 17 2 H 2 0. 

 <C 23 H 21 N0 6 ) 2 .H 2 PtCl 6 



'C. 23 H 23 N0 7 ) 2 H 2 PtCl, -. 



67,8 

 65,0 



59,8 



45,0 

 43,8 



7,2 



5,25 

 5.15 



Zu den Analysen ist im einzelnen folgendes zu bemerken. 

 Die Analysen 1 — 4 beziehen sich auf eine Base vom Schmelzpunkt 

 200 — 202°, die ich anfangs für rein hielt. Die hierbei hervortreten- 

 den abweichenden Befunde, namentlich was die N-Werte betrifft, 

 dürften sich wohl z. T. aus der nicht ganz reinen Beschaffenheit 

 des Materials erklären lassen. Die von 5—8 angegebenen Analysen 

 des salzsauren Salzes stimmen nicht für die Formel C 23 H 21 N0 6 .HC1, 

 isondern für C 23 H 21 N0 6 .HCl + H 2 0. Beim Trocknen des Hydro- 

 chlorids über Phosphorpentoxyd im Vakuum war auffallend, daß 

 selbst unter diesen energischen Bedingungen erst nach längerer 

 Zeit ein konstantes Gewicht erzielt wurde, und dies spricht in 

 gewisser Hinsicht für die Möglichkeit, daß ein Mol. H 2 noch sehr 

 fest gebunden sein könnte. Leider ging es nicht an, dieses durch 

 Erwärmen im Vakuum über Phosphorpentoxyd auszutreiben, 

 da hierbei eine Zersetzung des Salzes unter Gelbfärbung auf- 

 trat, wobei wahrscheinlich teilweise Abspaltung von HCl er- 

 folgte. Man kann die letztgenannte Formel auch als C 23 H 23 N0 T .HC1 

 auffassen und annehmen, daß die Einwirkung des Merkuri- 

 acetats auf Corycavin in der Zuführ eines Atomes Sauerstoff be- 

 steht. Die anderen Analysen stimmen jedoch weniger gut mit dieser 

 Auffassung überein, insbesondere nicht 1 — 4. Es ist auffallend, 

 daß die Cl-Bestimmung in 6 einen viel zu hohen Wert lieferte, der 

 unter der Annahme von 1 Cl im Molekül auf ein Molekulargewicht 

 von etwa 340 für die freie Base führt, und der etwa dem Stickstoff - 

 wert in 3 und 4 entspricht, die ein Molekulargewicht von etwa 350 

 liefern würden. Es wurde daher Wert auf eine genaue Halogen- 

 bestimmung gelegt, die mit dem in der oben beschriebenen Weise 

 sorgfältig gereinigten HBr-Salz ausgeführt wurde, dessen wässerige 

 Lösung ich mit AgN0 3 fällte. Die Pt-Bestimmung in 11 konnte nicht 



