H. Leger lotz: Corydalis-Alkaloide. 18 ( J> 



durch einfaches Zurückwägen des Schiffchens erhalten werden, da 

 selbst bei vorsichtigem Verbrennen die geschmolzene Substanz 

 über die Ränder desselben stieg. Ich verfuhr so, daß Rohr und Schiff- 

 chen wiederholt mit heißem Königswasser behandelt, die ver- 

 einigten Lösungen im gewogenen Porzellantiegel vorsichtig einge- 

 dampft und der Rückstand zum konstanten Gewicht geglüht 

 wurde. 



Versuch, das Oxydationsprodukt des Corycavins zu reduzieren. 



0,5 g des Oxydationsproduktes wurden mit Zinkstaub, der 

 mit etwas Kupfersulfat angeätzt war, und verdünnter Schwefel- 

 säure mehrere Stunden stehen gelassen, bis die lebhafte Wasserstoff- 

 entwickelung infolge des Verbrauchs des Zinks aufgehört hatte. 

 Die filtrierte Flüssigkeit wurde alkalisch gemacht und auschloro- 

 formt. Der durch einmaliges Umkrystallisieren einigermaßen ge- 

 reinigte Rückstand der Chloroformlösung zeigte nach Krystallform, 

 Schmelzpunkt und Farbreaktionen keinen Unterschied gegenüber 

 dem Ausgangsjnaterial, eine Veränderung desselben durch Reduktion 

 war also nicht eingetreten. 



2. R e a k t i o n s v e r 1 a u f bei der Einwirkung 

 von Quecksilberacetat auf C o r y c a v a m i n. 



0,5 g Corycavamin wurden mit 1,9 g Merkuriacetat ( = 4 Mol.), 

 jedes für sich in . Wasser und einigen Tropfen Essigsäure gelöst. 

 und die filtrierten Lösungen vermischt; das Volum betrug 61 ccm, 

 oc = + 3,4° (1 =2), also [a] D = + 213°, mithin beträchtlich höher 

 als in Chloroformlösung ([a] D = + 166°). 4 ccm der Lösung wurden 

 im Wasserbade erhitzt, wobei sich sofort etwa 50 mg Merkuroacetat 

 ausschieden. Aus der Hauptmenge begann sich nach etwa 24stün- 

 digem Stehen das Merkuroacetat abzuscheiden. Nach 3 Tagen 

 waren 0,3 g herausgekommen; a = + 0,9°. Nach 4stündigem 

 Erwärmen auf 50° schieden sich nochmals 0,3 g ab, und es war 

 oc = — 1,3°. Da bei weiterem Erwärmen keine Veränderung mehr 

 eintrat, wurde mit verdünnter Salzsäure und dem doppelten Volum 

 Alkohol versetzt, um die zuerst entstandenen Doppelsalze wieder 

 in Lösung zu bringen. Nach dem Absetzen wurde das entstandene 

 Merkurochlorid durch einen gewogenen Goochtiegel filtriert. Das 

 Gewicht des Kalomels betrug 0,11 g. Das Filtrat winde durch 

 längeres Einleiten von H 2 S entquecksilbert und das Filtrat vom 

 Schwefelquecksilber durch Einengen auf dem Wasserbade von 

 Alkohol und Schwefelverbindungen befreit, verdünnt, filtriert und 

 auf 30 ccm gebracht. Für diese Lösung war oc = — 0,9°. Nach dem 



