G. Giemsa und J. Halberkann: Conessin. 203 



des niedrigen Schmelzpunktes Bedenken hegt; die einfache Formel 

 verstoße aber gegen das „Gesetz der paaren Atomzahlen." oder es 

 müßte in seinem Alkaloid ein Gemisch verschiedener Basen 

 CjjjH^N und GjoH 21 K, vorliegen. War necke folgert demnach 

 nur ans theoretischen Erwägungen das eventuelle Vorliegen eines 

 Basengemisches, wählt aber für das Conessin und seine Salze 

 und für deren Abkömmlinge die Formulierung C 24 H 40 N 2 . 

 U 1 r i c i glaubt nun festgestellt zu haben, daß das Conessin vom 

 Schmelzpunkt 121,5 tatsächlich ein Gemenge sei, da es ihm an- 

 geblich gelungen ist, das wahre Conessin vom Schmelzpunkt 125° 

 in schöner, vom Basengemisch verschiedener Krystallform dar- 

 zustellen. So erhielt er aus in Nadeln krystallisiertem Conessin 

 121,5° beim langsamen Abdunsten einer konzentrierteren Lösung 

 in nicht zu verdünntem Alkohol, derbere Krystalle, die nach mehr- 

 maligem Umkrystallisieren konstant bei 125° schmolzen. Diese 

 derberen Krystalle sind verhältnismäßig groß, würfelförmig, fast 

 farblos, doch scheidet sich diese Base in der Kälte auch in Form 

 derber Nadeln ab, also in gleicher Form wie die Ausgangsbase 121,5°. 



Diese Beobachtung der verschiedenen Krystallformen bildet 

 keinen Grund zu der Annahme, daß das Conessin 121,5° ein Gemisch 

 und das Conessin 125° einheitlicher Natur sei. Wir haben feststellen 

 können, daß das Conessin je nach den gewählten Bedingungen aus 

 Aether, Petroläther und Aceton in verschiedener Form krystallisiert, 

 aus Aether und Petroläther in rechteckigen, abgeschrägten Platten 

 und in Nadeln, aus Aceton in großen, farblosen, prismatischen 

 Tafeln mit abgeschnittenen Kanten, die vielfach drusig gruppiert 

 sind, oder in langen, farblosen, meist zu Drusen vereinigten Nadeln, 

 die gemäß mikroskopischer Betrachtung vierkantige Säulen bilden. 



Nach Ulrici muß bei der Darstellung des Conessins 125° 

 elie Kristallisation der warmen verdünnt-alkoholischen Lösung 

 rechtzeitig unterbrochen werden, da sonst Abscheidung einer öligen 

 Base erfolgt. Diese ölige Base ist aber nichts anderes als Conessin 

 selbst, das beim schnelleren Verdunsten des Alkohols unlöslich 

 werdend genügend Alkohol an sich reißt, um eine in der Hitze 

 flüssige, über konzentrierte Lösung zu bilden. Versetzt man eine 

 heiße alkoholische Lösung der reinsten Base mit einer genügenden 

 Menge heißen Wassers, so scheidet sich das Alkaloid immer ölig ab. 



Aus seinen Elementaranalysen und aus der Zusammen- 

 setzung einer Reihe von Salzen leitet Ulrici die Formel 

 C 23 H 38 N 2 und das Molekulargewicht 342 ab. Ersterc aber 

 gestatten kaum eine bestimmte Wahl zwischen dieser Formel 

 und C 24 H 40 N 2 , da sämtliche Werte viel zu stark genähert 

 sind, ganz abgesehen davon, daß Ulrici immer zu wenig 

 Kohlenstoff findet. Seine Molekulargewichtsbestimmungen gaben 

 Resultate, die nicht für C 23 H 38 N 2 , sondern für C 24 H 40 N 2 

 sprechen. Aber auch die Zusammensetzung einiger Salze berechtigt 

 Ulrici nicht, eine neue Formel aufzustellen. Von einer Betrach- 

 tung des Quecksilberchloriddoppelsalzes soll abgesehen werden, da 

 eine Unstimmigkeit herrscht zwischen den Angaben von 

 Polstor ff und Schirmer, die ein Salz C 12 H 20 N. HCl. HgCl 2 

 beschreiben, und von Ulrici, der durch Fällung und Umkrystalli- 



