204 G. Giemsa und J. Halberkann: Conessin. 



sieren das Salz der Formel C 23 H 3g N 2 . 2 HCl . HgCl 2 erhält. Im 

 salzsauren Conessin findet Ulrici 17^23, 17,34 und 17,06% HCl 

 statt 17,59%, C 24 H 40 N 2 .2HC1 verlangt 16,99%. Ferner bestimmt 

 er den Platingehalt des Platinchloriddoppelsalzes zu 25,45 und 

 25,40% statt 25,93%, dagegen berechnet sich für die Formel 

 C 24 H 40 N 2 .PtCl 6 H 2 25,47% Pt. Für Conessinjodmethylat erhält er 

 in 7 Analysen aus in engen Grenzen liegenden Werten den Mittel- 

 wert 39,74% (zwei aus Alkohol krystallisierte Präparate gaben 

 39,59 und 39,61%) statt der seiner Formel entsprechenden 40,57% J; 

 C 24 H 40 N 2 .2CH 3 J fordert 39,64% J. Die Spekulation, daß die 

 Werte sehr gut mit seiner Formel im Einklang stehen, in der An- 

 nahme, daß, wenn die Stickstoff atome sekundär -tertiär wären, 

 erst Methylierung stattfindet, und dann erst das quaternäre Jodid 

 sich bilde, ist haltlos; denn das Conessin ist eine ditertiäre Base, 

 wie Polstorff und Schirmer bewiesen haben, und was auch 

 U 1 r i c i bei seinen vergeblichen Acetylierungs- und Benzoylierungs- 

 versuchen anführt. 



Ulrici hat ferner aus Conessin 121,5° die gleichen Salze 

 bereitet und findet hier naturgemäß genau die gleichen Werte, wie 

 bei den Salzen aus Conessin 125°, weil eben beide Ausgangspräparate, 

 abgesehen von der nicht absoluten chemischen Reinheit des einen, 

 vollkommen identisch sind. 



k*1 Nach unseren Analysen der Base und seiner Salze und den 

 Molekulargewichtsbestimmungen, ebenso aber auch nach den gleichen 

 Ergebnissen von Ulrici können wir nur die von Polstorff 

 und Schirmer — sie geben die halbierte Formel an — und 

 auch von Warnecke aufgestellte und wohl belegte Formel 

 C 24 H 40 N 2 bestätigen. Die kleinen Differenzen in den Schmelz- 

 punkten bei den letzteren Autoren spielen bei der gewissen Labilität 

 des Conessins für die Reinheit der Präparate kaum eine Rolle und 

 sind für die Analysenergebnisse vollkommen belanglos. 



Das Conessin ist in reinem Zustande völlig farblos und krys- 

 tallisiert in Tafeln oder Nadeln. Zur Reinigung empfiehlt sich am 

 meisten Aceton, in dem es relativ schwer löslich ist und der färbende 

 Verunreinigungen weitgehend gelöst hält. Beim Arbeiten auch in 

 Lösungen sind länger andauernde höhere Tempera turen zu ver- 

 meiden, da es sich dann unter Gelbfärbung zersetzt. Es dreht das 

 polarisierte Licht rechts, und die Drehung beträgt in absoluter 

 alkoholischer Lösung für oc 2 ^ + 21,65°. Das salzsaure Salz zeigt in 

 wässeriger Lösung eine geringere Rechtsdrehung, die auf die Base 

 berechnet nur ungefähr die Hälfte ausmacht, nämlich r$° = + 11,2°. 



Das salzsaure Salz krystallisiert mit 1 Mol. Wasser, während 

 Polstorff und S c h i r m e r für die halbierte Formel 1 Mol. 

 Wasser fanden. Beim trockenen Erhitzen zersetzt es sich ohne 

 zu schmelzen, wobei der Geruch eines aliphatischen Amines be- 

 merkbar wird. 



L*i Das Conessin ist als ditertiäre Base nicht acylierbar, was 

 U 1 r i c i's und unsere fruchtlosen Versuche bestätigen. Keines 

 der beiden Stickstoffatome ist in zyklischer Bindung vorhanden, 

 sondern beide sind amidartiger Natur. Di« Alkylbestimmungen 



