Gj Giemsa und J. Halberkann: Conessin. 205 



nach H. Meyer ergaben, daß das Conessin vier Alkylgruppeii ent- 

 hält, wahrscheinlich nur Methylgruppen. Für eines der beiden Stick- 

 stoffatome haben wir dies in doppelter Weise nachweisen können. 



Wird das diquaternäre Methyl-Ammoniumhydroxyd auf 150° 

 erhitzt, so wird nach Polstorff und Schirmer Conessin 

 regeneriert, also unter Abspaltung von Methylalkohol, erhitzten 

 sie dagegen im Reagenzglase über freier Flamme bis zum ruhigen 

 Schmelzen, dann trat kein Geruch nach Methylalkohol auf, sondern 

 es spaltete sich Wasser ab und entwickelte sich Ammoniak in reich- 

 licher Menge. Wir konnten jedoch nachweisen, daß es sich nicht 

 um Ammoniak, sondern um Trimethylamin handelt, das durch 

 Darstellung des Gold- und Platindoppelsalzes charakterisiert wurde. 

 Anscheinend wird nur das eine Stickstoffatom, das infolge der 

 benachbarten Konstellation labiler zu sein scheint, abgespalten, 

 während das andere dem Komplexe des Moleküles erhalten bleibt; 

 denn der Rückstand enthält nur Spuren stickstofffreier Substanz. 

 Leider sind unsere Arbeiten hier unterbrochen worden. — Es möge 

 bemerkt werden, daß War necke bei der Umsetzung des Dioxy- 

 conessindimethyl Jodides mit Silberoxyd schon Trimethylamin durch 

 den Geruch wahrgenommen hat. 



Ein weiterer Beweis, daß wenigstens ein Stickstoff zweifach 

 methyliert ist, wurde durch Abspaltung Von Dimethylamin aus 

 Dioxyconessin bei der Oxydation mit Chromsäure erbracht. 



Die Oxydation des Conessins mit Jodsäure führte Warnecke 

 zum Dioxyconessin, das er durch Einwirkung von Luft, Ferri- 

 cyankalium und Kaliumpermanganat, letzteres in essigsaurer und 

 alkalischer Lösung, vergeblich zu erhalten versuchte, und er gab 

 ihm die aus den Salzen abgeleitete Formel C 24 H 42 N 2 2 , während 

 er, zuviel Gewicht legend auf zwei Elementaranalysen, der Base 

 selbst die gemischte Formel 4 C 12 H 21 NO -f C 12 H 19 N0 2 beilegen zu 

 müssen glaubte. In der Tat ist das Dioxyconessin einheitlicher 

 Natur, der Zusammensetzung C 24 H 42 N 2 2 . Trotz der gegenteiligen 

 Angaben W a r n e c k e's hatten wir Vor versuche angestellt, durch 

 Oxydation mittels Kaliumpermanganat in neutraler und alkalischer 

 Lösung zu ihm zu gelangen, allerdings vorläufig ohne Erfolg. Der 

 Eintritt der Oxydation in gewünschter Richtung hätte die analy- 

 tische Annahme bestätigen kömien, daß die Wirkang der Jodsäure 

 tatsächlich in der Aufnahme \on Wasserstoffsuperoxyd besteht, 

 was wohl "vom Kaliampermanganat, jedoch nicht von der Jod- 

 säure bekannt ist. Praktisch bliebe jedenfalls die Oxydation mittels 

 Jodsäure die zweckmäßigste. 



Den Schmelzpunkt des Dioxyconessins gibt U 1 r i c i mit 

 304° an, während wir in Uebereinstimmung mit Warnecke 

 den unkorrigierten Schmelzpunkt 294 — 295° fanden, und Ulrici 

 formuliert C 23 H 40 N 2 O 2 , abgeleitet aus seiner Conessinf ormel C 23 H 38 ]Sr 2 . 

 Die Elementaranalyse gibt natürlich auch hier keine Entscheidung, 

 ob die eine oder andere Formel berechtigt ist, viel bessere, fast 

 zwingende Schlüsse lassen sich aus der Zusammensetzung der Salze 

 ziehen. Die Analysenergebnisse Warnecke 's und gleichfalls die 

 unserigen weisen nur auf die Formel C 24 H 42 N 2 2 , aber auch die- 

 jenigen von Ulrici stimmen ausgezeichnet für diese Formel, wo- 



