G. Giemsa und J. Halberkann: Conessin. 207 



Die Reindar Stellung dieser Laktoncar bonsäure und ihre Charakte- 

 risierung mußte leider unterbleiben. 



Ob das von U 1 r i c i dargestellte Homoconessin Daseins- 

 berechtigung hat, erscheint uns sehr zweifelhaft. Vorläufig möchten 

 wir dasselbe mit Conessin identisch halten. 



Gegen Reduktionsmittel ist das Conessin, obwohl doch wenig- 

 stens eine Doppelbindung vorhanden ist, beständig. Kürzeres Er- 

 hitzen mit Zinn und Salzsäure blieb ohne Einwirkung, auch die 

 Behandlung mit Palladium- und Nickelkatalysator in Wasserstoff- 

 atmosphäre unter normalem Druck bei gewöhnlicher Temperatur, 

 in wässeriger oder alkoholischer Lösung, ergab keine Aenderung 

 des Conessins. 



Die im experimentellen Teile angeführten Schmelzpunkte sind 

 sämtlich unkorrigiert. 



Experimenteller Teil. 

 Conessin. 



Conessin ist in Aceton in der Kälte schwer, in der Hitze reich- 

 lich löslich, in allen anderen organischen Lösungsmitteln sehr leicht 

 löslich. Wasser löst es auch in der Hitze nur in Spuren, jedoch gibt 

 die heiß bereitete Lösung mit Quecksilber Jodid starke Fällung, und 

 sie färbt Phenolphthaleinpapier schwach rot. Salze erhöhen die 

 Löslichkeit beträchtlich.- Der Schmelzpunkt liegt bei 123 — 124°. 



Aus verdünntem Alkohol scheidet sich die Base in langen 

 feinen Nadeln ab. Versetzt man die heiße alkoholische Lösung mit 

 zuviel Wasser, so fällt auch die reinste Base ölig aus und erstarrt 

 allmählich zu einem Krystallkuchen. Aus Aceton, der sich zum 

 Umkrystallisieren am besten eignet, erhält man, wie schon er- 

 wähnt, große Tafeln oder lange Nadeln. Unter gewissen Bedin- 

 gungen scheint das Conessin mit Aceton zu krystallisieren s da es 

 sich an der Luft trübt und zu einem weißen Pulver zerfällt. Stört 

 man die Krystallisation durch Rühren, dann fällt das Alkaloid fast 

 farblos aus, und die Verunreinigungen verbleiben in der Mutter- 

 lauge. Sehr unreines Conessin wäscht man zweckmäßig auf Ton 

 mit eiskaltem Aceton, das eventuell mit Wasser noch etwas zu 

 verdünnen ist. 



Schon durch Einwirkung von Licht und Luft bei gewöhn- 

 licher Temperatur färbt sich Conessin langsam gelb, schneller beim 

 Erhitzen. Auch beim Kochen in organischen Lösungsmitteln er- 

 folgt Gelbfärbung. lfM| 



Im Reagenzglase löst Schwefelsäure erst farblos, bald mit 

 zitronengelber Farbe, nach 24 Stunden satt gelb, wobei im blauen 

 Teil des Spektrums ein breites Absorptionsband sichtbar wird. 

 Nach 48 Stunden ist die Farbe grüngelb. 



Sehr schön und charakteristisch ist die von Warnecke 

 aufgefundene Reaktion: Grünfärbung in konzentrierter Schwefel- 

 säure beim Erhitzen im Uhrschälchen ; nach dem Erkalten entsteht 

 auf Zusatz einiger Tropfen Wasser prachtvolle Blaufärbung. 



Die Lösung in Formaldehyd-Schwefelsäure, anfangs bräunlich- 

 gelb, beginnt bald grünlich zu fluoreszieren und nimmt einen kar- 



