210 G. Giemsa und J. Halberkann: Conessin. 



schwer löslich, in den sonstigen organischen Lösungsmitteln un- 

 löslich. Bei 235° beginnt es sich zu bräunen, ist jedoch bei 340° 

 noch nicht geschmolzen. Es zersetzt sich aber inzwischen, wobei 

 teilweise Verkohlung, Destillation bräunlicher Oeltröpfchen und 

 gemäß des Geruches Abspaltung aliphatischer Amine eintritt. 



Eine Lösung von 0,5231 g wasserfreien Salzes zu 25 ccm 

 Wasser gelöst dreht den polarisierten Lichtstrahl im 2 dcm-Rohr 

 bei 20° um +0,39°; also ist a 2 £° = + 9,32°. 



Ein Ueberschuß an Säure übt keinen Einfluß auf die Drehung 

 aus, da sich für eine 1,676 Volumen- %ige wässerige Lösung des wasser- 

 freien Salzes, die 10% Salzsäure 1,124 enthielt,' für <x im 2 dcm-Rohr 

 bei 20° + 0,31° ergab; demnach a 2 £° = + 9,25°. 



Berechnet man aus dem Drehung swinkel des Salzes den der 

 Base, so ergibt sich a 2 £° = -f 11,23° resp. 11,14°, so daß also das 

 Conessin in saurer wässeriger Lösung nur halbmal so stark dreht, 

 als wenn es in Alkohol gelöst ist. 



C o n e ssinplatinchlorid. Dieses schon von Warn- 

 ecke, Pölstorff und Schirmer und von U 1 r i c i be- 

 schriebene Doppelsalz winde zur Charakterisierung des Alkaloides 

 nochmals untersucht. In eine angesäuerte Platinchloridlösung 

 wurde eine ungenügende Menge reinsten salzsauren Conessins in 

 viel Wasser gelöst filtriert. Die sich sofort bildende hellgelbe, 

 flockige, voluminöse Fällung wandelt sich beim mäßigen Erwärmen 

 unter Umrühren sehr bald in ein schweres, sofort zu Boden fallendes 

 Kry stallpulver um, das mit Wasser und Alkohol ausgewaschen und 

 auf Ton getrocknet wurde. Das Salz enthält kein Kry stall wasser 

 und bildet ein schweres, orangerotes, aus mikroskopisch-kleinen 

 kugeligen Aggregaten bestehendes Krystallmehl. 



0,2429 g trockener Substanz gaben 0,0613 g Pt, 0,3372 g C0 2 . 

 0,1220 g H 2 und 0.2725 g AgCl. 



0,2493 g trockener Substanz hinterließen 0,0635 g Pt. 



Bestimmung der Alkylgruppen des Co- 

 nessins. Dieselbe wurde nach H. Meyer durchgeführt, und 

 die Destillation schließlich bei 255 — 270° beendet. Beim ersten 

 Versuche zersprang nach Beendigung der zweiten Destillation das 

 Gefäß, so daß die bei der dritten Operation sich noch bildenden 

 geringen Mengen Alkyljodid der Wägung verloren gingen. 



0,2095 g Substanz lieferten 0,5230 g A«J. 

 0,2769 g Substanz lieferten 0,7377 g AgJ. 



Berechnet für Gefunden: 



3 CH 3 : 4 CH 3 : 

 12,65 16,86 15,98 17,05% 



