G. Cfiemsa und J. Halberkahn: ConesBin. 211 



Danach enthält das Coriessin, in der Annahme, daß es sich nur 

 um Rlethylgrüpp n handelt, vi te an Stiel« 



bunden, woraus !'<>'■. h beid Stickstoff 



Bindung, also in len. 



Conessindimethyljodid. 



Die Darstellung erfolgt am zweckmäßigsten in .'-■ 

 2 g Conessin werd n in 50 cem Ace t und in der Wi 



mit 3,2g Methyljodid (=4 Mol.) versetzt. Beim Erkalten füllt 

 das Produkt in glänzenden Blättchen aus. Es wurde noc 

 Zeit rückfließend gekocht, die Kr fcion beim Erkalten durch. 



Umrühren gestört, das Jodmethylat abgesaugt und mit Aceton 

 gewaschen. Es bildet so < in gi Ibliches, mikrokrystallini 

 Nach Einengen ehr Mutterlauge erhält man noch 

 Menge Jodmethylat, das nach dem Auswaschen auf Ton mit 

 kalten Aceton gl E 1 ist 1 icht löslich 



in Wasser, Alkohol und ' re, schwer löslich in un- 



löslich in den sonst gebrauch!.' mittein. 



Aus konzentrierter r Lösung h 



in gelblichen Blättern, 



Nadeln bestellenden, derben, bräi Iben Warz3U ab, die in 



eine gesättigte v. Lösung bi i frei- 



williger Konzentrierung bi: zu 1 cmDurchm 

 und Warzan geben ein n T il i] res K 



erhöhter Stubentemperatur ab, v/ob und all- 



mählich zerfallen. Der I würde nach zweistündi 



Liegen auf Ton bei 15° : i bimmt. 



Blätter \ - 



0,2390 g Warz bei 110° 0,01 



Berechn ; 



7,39 7,8 

 In der Trockensubstanz wu Halogen bestimmt. 



T. . 

 0,2203 g Warz 



Berechnet für 



1 l0 N 2 .2'CH 3 J C 23 ] ., s X.,.i CH 3 J ■ 



(Mol.-Gew. (MO. 4): (Mol.-G 



J 39 

 Das Jodmethylat ist gegen 285° noch nicht geschmolzen, und die 

 Substanz zeigt nur im oberen Teile eine geringe Bräunung. Beim 

 Umsetzen des quaternären Jodides mit Silberoxyd tritt ein Geruch 

 nach aliphatischem Amin (Trimethylamin) auf, was Warne« 

 ebenfalls bei gleicher Behandlung des Dioxyconessindijodmethyli 

 beobaclJ 



Das Jodmethylat ist gegen Aetzalkali äußerst beständig; trotz 

 stärkster Konzentration bei längerem Kochen v 



alkoholischer noch in wässeriger Lösung merklich 

 erfolgt nur geringe Abspaltung von Trimethylamin, wie durch ('• • 

 ruch und Isolierung des salzsauren Salzes festgestellt wurde; im 

 wesentlichen wurde das Jodid unverändert zurückerhalten. 



U* 



